Приказ был разработан в соответствии с правилами представления субсидий из федерального бюджета российским производителем лекарственных средств, занимающихся созданием и выпуском биоаналогов.
В перечень биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов 94 пункта.
