
Teva в рамках исследования II фазы LEGATO-HD оценивала эффективность и безопасность лахинимода при лечении пациентов с болезнью Хантингтона. Однако препарату не удалось достигнуть основной конечной точки оценки эффективности. Тем не менее, были достигнуты дополнительные конечные точки, в частности, на фоне терапии препаратов было отмечено снижение скорости атрофии головного мозга.
Права на маркетинг и исследования лахинимода принадлежат Teva с 2004 г. Этот препарат является иммуномодулятором, обладающим протективным действием по отношению к ЦНС.