Первоначальный платеж за находящиеся на заключительном этапе исследований ЛС составит 317 млн долларов, еще 33 млн будет выплачено за права на средства, проходящие доклинические испытания.
Помимо этого Bristol-Myers Squibb может рассчитывать на получение 518 млн долларов (плюс роялти) в случае достижения определенных целей при разработке препаратов, готовящихся к регистрации, и дополнительные выплаты в размере 587 млн долларов при успешных испытаниях средств, проходящих доклинические исследования.
Один из антиретровирусных препаратов Bristol-Myers Squibb, фостемсавир (fostemsavir), уже получил статус принципиально нового ЛС (breakthrough therapy designation) Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Экспериментальный ингибитор проникновения ВИЧ фостемсавир предназначен для терапии пациентов, переставших отвечать на стандартные антиретровирусные препараты. Ожидается, что заявка на его регистрацию может быть оформлена в 2018 году.
Ранее в этом году Bristol-Myers Squibb заявилао прекращении исследований новых антиретровирусных препаратов и лекарств против гепатита С, находящихся на стадии лабораторных экспериментов. В результате принятого решения было сокращено 100 рабочих мест.
