Вопросам выработки правовых и этических основ для инновационной медицины был посвящен круглый стол, состоявшийся 31 октября в Москве по инициативе Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования.
«Специального законодательства для медицинских инноваций нет, – считает заведующий кафедрой медицинского права МГЮА Александр Мохов. – Необходимо определиться с критериями инноваций вообще, тем более в медицине. Это новизна и применимость, эффективность и безопасность, этичность и соответствие правовым нормам. Ни один критерий, может быть, за исключением новизны, сегодня не работает. Мы должны их создавать с нуля».
Не дожидаясь убедительных данных клинических исследований, инновационные технологии подхватывает коммерческий сектор, стремясь получить максимум прибыли, пока государство не начало оказывать аналогичные услуги в рамках ОМС. Росздравнадзору приходится работать с жалобами клиентов на неудачные результаты применения биотехнологий, например, ЭКО, выполненного в частной клинике с использованием спермы из зарубежного биобанка и последующим рождением ребенка с пороками развития. По словам Дениса Рощина, зам. руководителя территориального органа Росздравнадзора по г. Москве и МО, это происходит из-за бесконтрольной миграции сомнительного биоматериала через границу. Единственной возможностью сегодня противостоять этому является блокировка сайтов, через которые наши потребители делают такие заказы.
