
Согласно сообщению пресс-службы GAVI, необычное соглашение позволит компании Merk ускорить процесс клинического исследования и регистрации вакцины, а также ее сертификации Всемирной организацией здравоохранения. В свою очередь, GAVI получит возможность заранее сформировать крупные запасы препарата и быстро приступить к его массовому применению после регистрации в случае начала новой эпидемии.
MSD (в США использует название Merck) приобрела права на разработку живой аттеннуированной вакцины для профилактики лихорадки Эбола в конце 2014 года, в разгар эпидемии этого заболевания в Центральной Африке. Препарат создан на основе модифицированного вируса везикулярного стоматита, в геном которого был добавлен один из генов вируса лихорадки Эбола. В настоящее время вакцина VSV-ZEBOV проходит завершающие стадии клинических исследований. По данным MSD, к июлю 2015 года в КИ VSV-ZEBOV было задействовано более 9 тысяч добровольцев, включая африканских работников здравоохранения, родственников и лиц, близко контактировавших с жертвами лихорадки Эбола.