FDA подтвердило актуальность ультразвуковых решений Philips для борьбы с COVID-19

 1406

FDA подтвердило актуальность ультразвуковых решений Philips для борьбы с COVID-19
Philips получила от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешение, которое позволяет клиникам использовать оборудование и программное обеспечение компании в области ультразвуковой диагностики для лечения пациентов с COVID-19.

В число одобренных FDA решений вошла ультрапортативная ультразвуковая система Philips Lumify, которая работает на базе мобильного приложения. Карманный датчик подключается к планшету или смартфону, что позволяет проводить оперативную оценку состояния больного там, где это нужно врачу и пациенту. Процедуру можно сопровождать телемедицинскими консультациями в режиме реального времени. В условиях распространения пандемии COVID-19 эта функция приобрела особую актуальность в инфекционных стационарах, где «красные» зоны с высокой вероятностью заражения отделены от «зеленых», чистых. Оператор с Lumify может проводить исследование у постели пациента, в то время как врачи ультразвуковой диагностики комментируют процесс из «чистой» части больницы, предоставляя «второе» экспертное мнение. После диагностики изображения с визуализацией и видео-петли можно сохранять и отправлять в сеть или по электронной почте, в том числе на специальную рабочую станцию управления изображениями и данными Philips IntelliSpace CardioVascular для дальнейшей обработки, сравнения, анализа и отслеживания динамики состояния пациентов.

«Значимость телемедицинских и мобильных систем сейчас становится особенно очевидна. Компания Philips наращивает присутствие подобных инновационных технологий как по всему миру, так и на территории Российской Федерации, ‒ отмечает директор кластера прецизионной диагностики компании Philips в России и СНГ Михаил Гончаров. – Российские врачи во многих клиниках уже смогли оценить ультрапортативный УЗ-аппарат Lumify и успешно применить его в работе с инфицированными COVID-19 пациентами. Статус FDA признан в профессиональной среде по всему миру, и системы здравоохранения многих стран доверяют оценкам данной организации и принимают во внимание опыт США. Полученный допуск еще раз подтверждает эффективность наших решений в текущей ситуации как в Америке, так и за ее пределами».

В ФГБУ «НМИЦ им. В.А. Алмазова» Минздрава России в Санкт-Петербурге систему опробовали еще до начала пандемии. C середины мая центр принимает и пациентов с COVID-19. Здесь Lumify используют в отделении реанимации и интенсивной терапии в сочетании с платформой Philips IntelliSpace CardioVascular, расположенной в «чистой» зоне Центра. Это решение позволяет ускорить обработку и функциональный анализ полученных в «красной» зоне диагностических данных, сократить риск контактов УЗД-врачей с инфицированными пациентами, минимизировать вероятность перекрестного заражения в общих зонах.

Ключевые слова: FDA коронавирус 2019 Philips

Последние новости

 

Важно, интересно, полезно