Как отмечают в ФАС, Минздрав не следит за внесением изменений в реестровую запись о госрегистрации цен на ЖНВЛП при коррекции производителя стоимости лекарственного препарата.
Согласно требованию ФАС, Минздрав должен рассмотреть все заявления держателей регистрационных удостоверений ЛС и внести поправки в государственный реестр до 18 марта 2016 года.
«О выполнении предупреждения сообщить в ФАС России в течение трех дней со дня окончания срока, установленного для его выполнения», - говорится в сообщении антимонопольного агентства.
