Как отметил глава ФАС, упрощенная схема регистрации ЛС может быть распространена на препараты, одобренные на территории США и ЕС. В частности, это позволит избежать проведения дополнительных дорогостоящих клинических исследований.
По словам Артемьева, ФАС уже неоднократно с момента принятия закона об обороте лекарственных средств обращала внимание правительства на эту проблему. Кроме того, он предлагает поступать также, если регуляторы в США и в ЕС включили медикамент в «черный список».
