Речь идет об апластической анемии неуточненной и наследственном дефиците факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).
Изменения будут внесены в постановление кабмина о порядке организации обеспечения лекарственными препаратами лиц, больных рядом редких заболеваний (гемофилия, муковисцидоз и другие), от 26 ноября 2018 года.
Документ подготовлен в связи с принятием соответствующего закона. 27 декабря Президент России Владимир Путин подписал закон, который перевел финансирование закупок лекарств для лечения орфанных заболеваний с регионального уровня на федеральный.
