В компании подчеркнули, что в отличие от оригинального человеческого гормона биоаналог обладает более продолжительным действием, что позволяет сократить частоту введения препарата. Прогнозируется, что российская новинка станет основным препаратом при нефрогенной анемии и займет 50% рынка.
Российский дарбэпоэтин альфа разрабатывался в течение 9 лет и поступит в продажу уже в 2019 году. По данным Biocad, в России насчитывается 45,89 тыс. пациентов на диализе, 3,6 тыс. пациентов на перитонеальном диализе и 8 тыс. - с трансплантатом почки.
