
Последние результаты клинических исследований свидетельствуют об эффективности экспериментального препарата, хотя в прошлом году он не смог достичь первичных конечных точек в одном из КИ III фазы. Однако после изменения основного показателя эффективности были получены более благоприятные данные.
В успешном клиническом исследовании III фазы приняли участие 363 пациента, которые в зависимости от группы получали анифролумаб или плацебо. Через 52 недели терапии показатель композитная конечная точка была достигнута 47,8% пациентами в группе применения анифролумаба, тогда как в плацебо-группе этот показатель составил только 31,5%. Также новый препарат статистически значимо превзошел плацебо по показателю сокращения потребления пероральных кортикостероидов и снижению тяжести заболевания.
Анифролумаб является полностью человеческим моноклональным антителом, специфичным к интерферону альфа – белку, вовлеченному в развитие воспалительного процесса.