В клинических исследованиях проводилась оценка упадацитиниба (разработка компании Abbvie), JAK1-селективного ингибитора для приема внутрь один раз в сутки, у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой активности. В программе SELECT приняли участие 4900 пациентов с ревматоидном артритом. Было показано, что пациенты, получающие упадацитиниб один раз в сутки (15 мг или 30 мг, монотерапия в исследовании SELECT-EARLY; 15 мг в комбинации с метотрексатом в исследовании SELECT-COMPARE) через 48 недель демонстрировали улучшение состояния со стороны клинических проявлений ревматоидного артрита согласно оценке по критериям ACR20/50, а также клиническую ремиссию, рассчитанную на основе индекса активности заболевания 28 с использованием С-реактивного белка (DAS28-CRP) < 2,6.
Кроме того, данные обобщенного анализа безопасности из пяти клинических исследований SELECT фазы III показали, что лечение упадацитинибом у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой активности обладает благоприятным профилем безопасности.
