
Препарат на основе фермента пшеницы тритикаина-альфа продемонстрировал эффективность в испытаниях на крысах, также средство успешно прошло исследования токсичности и было признано безопасным.
Директор института фармации и трансляционной медицины МГМУ имени Сеченова Вадим Тарасов рассказал, что сейчас завершается работа над регистрационным досье для подачи в Минздрав и получения разрешения на клинические исследования. «В случае успешного прохождения клинических исследований граждане России впервые в мире получат препарат для лечения целиакии, а наши специалисты и студенты — неоценимый опыт по созданию новых препаратов», — отметил Вадим Тарасов.
Новый препарат был разработан группой исследователей из Института молекулярной медицины 1-го МГМУ. Ожидается, что пероральное лекарственное средство появится на рынке не раньше, чем через три года.