Вместе с заявкой на одобрение препарата производитель плеканатида, компания Synergy Pharmaceuticals, направила в FDA результаты клинических исследований. Согласно собранным данным, на лечение новом препаратом ответили 21% пациентов, принимавших по 3 мг экспериментального ЛС, 19,5% - получавших по 6 мг плеканатида и 10,2% участников из плацебо-группы.
Плеканатид является аналогом урогуанилина – пептида, играющего важную роль в регуляции функций кишечника. Пероральный препарат стимулирует секрецию кишечного сока и поддерживает нормальную работу кишечника.
