Утвержденным документом определяются правила, по которым «Российский фонд технологического развития» может получить субсидии из федерального бюджета на реализацию реализацию проектов по внедрению системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения в организациях фармацевтической промышленности. Средства будут предоставляться в рамках государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы.
Субсидия будет предоставляться на основании заключаемого Минпромторгом России и Фондом соглашения в соответствии с типовой формой, которая утверждается Минфином России. Непосредственно «Российский фонд технологического развития» будет предоставлять целевые займы российским юридическим лицам на внедрение систем мониторинга.
Положение об обязанности производителей наносить средства идентификации на упаковку лекарственных препаратов для медицинского применения вступает в силу с 1 января 2020 года. Проект постановления был подготовлен Минпромторгом в соответствии с приоритетным проектом «Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения от фальсифицированных лекарственных препаратов и оперативного выведения из оборота контрафактных и недоброкачественных препаратов».
