Согласно собранным данным, у двух пациентов, принимавших участие в клинических исследованиях ACE910, были отмечены тромбоэмболические осложнения, еще у двух развилась тромботическая микроангиопатия.
Представитель Roche рассказал, что нежелательные явления развились у пациентов, страдающих прорывными кровотечениями и проходивших лечение одним из агентов обходного действия (Фейба и НовоСэвен). В компании уточнили, что оба этих лекарственных средства имеют предупреждение о риске развития тромбоза.
В случае успешного разрешения ситуации и выхода ACE910 на рынок, ежегодные продажи лекарственного препарата могут составить около 11 млрд долларов.
