Seattle Genetics сможет продолжить КИ препарата против острого миелолейкоза

 1775

Seattle Genetics сможет продолжить КИ препарата против острого миелолейкоза
Контрольные органы США сняли временный запрет на клинические исследования экспериментального препарата для лечения острого миелолейкоза - вадастуксимаба талирина (vadastuximab talirine) компании Seattle Genetics. Об этом информирует Reuters.

Временный запрет был введен в декабре из-за обнаружения у шести участников КИ симптомов тяжелой гепатотоксичности – четверо из них скончались. В компании рассказали, что в 2017 году планирую возобновить КИ I фазы и запустить КИ II фазы вадастуксимаба талирина. Также эффективность и безопасность ЛС оценивается среди пациентов с миелодиспластическим синдромом.

Вадастуксимаба талирин, также известный как SGN-CD33A, является нагруженным лекарственным средством антителом (конъюгат антитело-лекарственное средство), специфичным к белку CD33. Данный белок экспрессируется на большинстве клеток острого амилоидного лейкоза.


Видеозаметки врача

 

Последние новости

 

Важно, интересно, полезно

 

Подкасты «Заметки врача»