Top.Mail.Ru

Sanofi и Regeneron зарегистрировали в ЕС препарат для лечения ревматоидного артрита

 4041

Sanofi и Regeneron зарегистрировали в ЕС препарат для лечения ревматоидного артрита
Европейские контрольные органы выдали регистрационное удостоверение сарилумабу (sarilumab), предназначенному для лечения взрослых пациентов, страдающих среднетяжелым и тяжелым ревматоидным артритом. Права на лекарственный препарат, зарегистрированный под торговым наименованием Кевзара (Kevzara) принадлежат компаниям Sanofi и Regeneron, пишет PharmaTimes.

Сарилумаб является человеческим моноклональным антителом, специфичным к рецептору интерлейкина-6, который подавляет воспалительные процессы при ревматоидном артрите. Лекарственное средство может назначаться в комбинации с метотрексатом пациентам, с непереносимостью или недостаточным ответом на лечение препаратами, модифицирующими течение заболевания.

Решение регуляторов было принято после изучения результатов семи клинических исследований фазы III, прошедших при участии 3,3 тыс. взрослых пациентов: через 24 недели терапии улучшение состояния на 20% было отмечено у 61% пациентов, получавших 200 мг сарилумаба (в плацебо-группе – 34%).


Видеозаметки врача

 

Последние новости

 

Важно, интересно, полезно

 

Подкасты «Заметки врача»