Согласно информационному письму надзорного ведомства, упаковки данной серии ЛП, имеющие признаки фальсификации, подолежат изъятию и уничтожению в установленном порядке. Также субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям предлагается провести проверку наличия признаков фальсификации во всех имеющихся данного препарата и проинформировать о результатах проверки Роздравнадзор.
В приложении к информационному письму перечисляются отличительные признаки выявленной фальсифицированной партии: изменение шрифта в надписях на упаковке, непредусмотренные интервалы между буквами, измененное расположение знака ® по отношению к торговому наименованию препарата и т.д.
С полным перечнем выявленных признаков фальсификации можно ознакомиться на сайте Росздравнадзора.
