«Принятие России в IMDRF стало возможным благодаря большой работе, проделанной в последние годы, и качественно изменившей сферу регулирования обращения медицинских изделий в нашей стране», - говорится в материале Минздрава.
Деятельность IMDRF направлена на гармонизацию и сближение регуляторной деятельности, практики обеспечения безопасности, эффективности и качества медицинских изделий, содействие внедрению технологических инноваций, укрепление глобального партнерства в области международной торговли.
В настоящее время в IMDRF входят отдельные контрольные органы Австралии, Бразилии, Канады, Китая, стран ЕС, Японии, России и США.
