В испытаниях препарата SAGE-217 приняли участие 89 человек, целью исследований была оценка снижения выраженности симптомов тяжелой формы клинической депрессии. Оценка состояния пациентов проводилась по шкале Гамильтона (HAM-D) через 14 дней после начала терапии. В группе лечения выраженность симптомов снизилась на 17,6 пункта, тогда как на фоне плацебо данный показатель составил только 10,7 пункта. Также через две недели лечения у 64% пациентов была отмечена ремиссия (показатель 7 или меньше по HAM-D), для сравнения, в группе плацебо ремиссия была зафиксирована у 23% участников.
SAGE-217 является позитивным аллостерическим модулятором нового поколения, селективным к рецепторам гамма-аминомасляной кислоты, являющейся важнейшим нейромедиатором центральной нервной системы. Лекарственное средство предназначено для перорального применения один раз в сутки.
