Для участия в клинических исследованиях III фазы было набрано почти 600 пациентов с острыми бактериальными инфекциями кожи и кожных структур. Согласно представленным данным, экспериментальный препарат успешно достиг первичных конечных точек исследования, состоявших в подтверждении соответствия эффективности ванкомицина (сокращение на 20% повреждений через 49-72 часа терапии).
В компании также сообщили, что уровень ответа на введение иклаприма у пациентов составил 80,9%, что только на несколько десятых процента ниже, чем у ванкомицина. Большая часть нежелательных явлений на фоне терапии иклапримом была легкой степени тяжести.
