Согласно плану клинического исследования, было отобрано 85 участников, часть из которых получала экспериментальный препарат, а часть – плацебо в течение 6 недель. Первичной конечной точкой оценки эффективности было изменение по оценочной шкале ADHD-RS-DSM5. Собранные данные свидетельствуют, что на 42 день терапии проявления заболевания у пациентов, получавших мазиндол, были на 13,2 пункта ниже (по оценочной шкале), чем у пациентов из плацебо-группы.
Согласно промежуточным результатам КИ, у 55% наблюдается улучшение состояния более чем на 50% через 2 недели терапии, тогда как уже через неделю приема ЛС ответ на лечение наблюдался у 70% пациентов (21% - в группе плацебо).
