Речь идет об экспериментальном LCAR-B38M, направленном против В-клеточного антигена созревания (BCMA) и предназначенном для лечения множественной миеломы. В настоящее время регистрационная заявка лекарственного средства направлена на рассмотрение в контрольные органы Китая, также планируется проведение клинических исследования в США.
По условиям соглашения, Janssen получит международную лицензию на совместную разработку и коммерциализацию препарата, за исключением территории Китая.
