Применение долутегравира и ламивудина позволяет контролировать вирусную нагрузку и снизить вероятность развития нежелательных явлений, по сравнению с 3-х и 4-х компонентными терапиями, отмечают в ViiV Healthcare, подразделении GlaxoSmithKline.
Собранные за 48 недель клинических исследований данные будут направлены в контрольные органы в поддержку регистрационной заявки. Наблюдение за пациентами будет продолжено до 96 недель. По словам специалистов, информация за 96 недель позволит понять риска развития резистентности ВИЧ к новой терапии.
