FDA приняла меры против злоупотребления лоперамидом

Американские регуляторы призвали фармпроизводителей выпускать лоперамид только в небольших упаковках, пишет MedicalXpress. В Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) считают, что это поможет снизить риск злоупотребления популярным противодиарейным средством, которое относится к группе опиоидов.

В настоящее время некоторые фабрики фасуют лоперамид в упаковки по 200 таблеток. В FDA считают, что наиболее оптимальным вариантом является фасовка по 8 таблеток. Также регулятор намерен рекомендовать онлайн-аптекам усложнить процедуру оптового заказа лоперамида.

Лоперамид по всему миру используется для лечения диареи. Лекарственный препарат взаимодействует с опиатными рецепторами продольных и кольцевых мышц стенки кишечника и ингибирует высвобождение ацетилхолина. Считается, что при приеме в очень больших дозах он вызывает те же самые ощущения, что и морфин и оксикодон. При передозировке лоперамид способен привести к летальному исходу.