Целью клинических исследований I/II фазы является определение рекомендуемого режима дозирования, а также оценка первичной противоопухолевой активности комбинированных методов лечения. Ожидается, что исследования будут запущены во второй половине 2017 года.
Ранее в этом месяце стало известно, что Array заключила аналогичное соглашение по биниметинибу с MSD. Компании намерены оценить эффективность комбинации экспериментального препарата с пембролизумабом против колоректального рака.
В 2015 году компания Array представила убедительные результаты клинических исследований III фазы, продемонстрировавшего эффективность биниметиниба в терапии меланомы с мутацией NRAS. В рамках испытаний, в которых приняли участие 402 пациента, сравнивалось действие экспериментального биниметиниба и стандартного химиотерапевтического средства дакарбазина. Полученные данные показали, что на фоне биниметиниба средняя продолжительность жизни без прогрессирования заболевания составила 2,8 месяца, тогда как в дакарбазин-группе этот показатель не превышал 1,5 месяца.
Биниметиниб является пероральным ингибитором протеинкиназы МЕК, входящей в путь RAS/RAF/MEK/ERK, который играет важную роль в пролиферации клетки и карциногенезе.
