Для участия в исследовании было отобрано 1,8 тыс. пациентов со средне-тяжелой и тяжелой формами ХОБЛ. В зависимости от группы рандомизации пациенты получали экспериментальный препарат PT010 или контрольные лекарственные средства два раза в день в течение 24 недель. В другом направлении КИ участники прошли терапию одним из двухкомпонентных средств AstraZeneca Симбикортом и Бевеспи Аэросфеа или испытуемым PT009.
По показателям эффективности (объем форсированного выдоха) PT010 превзошел остальные лекарственные препараты. Действующими веществами PT010 являются будесонид, гликопирроний, формотерола фумарат.
