В рамках клинических исследований II фазы оценивалось влияние терапии бимекизумабом на самочувствие пациентов с активной формой АС. Всего в исследовании приняли участие 303 пациента, на 12-й неделе терапии улучшение состояния на 40% по шкале ASAS было отмечено у 29,5-46,7% пациентов, получавших различные дозы бимекизумаба. В плацебо-группе показатель ASAS40 был достигнут только у 13,3% больных.
Бимекизумаб является высокоселективным моноклональным антителом, специфически связывающим интерлейкин-17А и интерлейкин-17F. Лекарственное средство разработано компанией UCB.
