Новости медицины, фармации и здравоохранения

 

14.04.2021

Пациентские сообщества выступили против введения правила «второй лишний»

Правило «второй лишний» предполагает, что при госзакупках стратегически значимых препаратов привилегии получат компании, которые имеют производство полного цикла с синтезом субстанции на территории ЕА...
14.04.2021

Онкобольные смогут принять участие в исследованиях КовиВака и ЭпиВакКороны

Внесение изменений в инструкцию по медицинскому применению вакцин против COVID-19 о возможности их использования для вакцинации онкобольных может быть проведено только после завершения соответствующих...
13.04.2021

Регуляторы приостановили использование вакцины Johnson & Johnson

В настоящее время FDA изучает информацию о шести зарегистрированных случаях тромбообразования, всего в США было введено более 6,8 млн доз вакцины Johnson & Johnson.
13.04.2021

Госдума рассмотрит законопроект о донорстве костного мозга

В Госдуму внесен правительственный законопроект о совершенствовании правового регулирования вопросов донорства и трансплантации костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток.
13.04.2021

Сергей Цыб покинул Минпромторг

В Минпромторге Цыб курировал госпрограмму развития фармацевтической и медицинской промышленности. По некоторым данным, он перейдет в Ростех.
13.04.2021

Российские аптеки отказываются от феназепама

В марте 2021 г. Минздрав ввел новые требования к отпуску препарата, которые сложно выполнить аптечным сетям.

 

14.06.2016

Минпромторг и Минздрав утвердили перечень из 96 биомишеней для разработки схожих и улучшенных аналогов инновационных лекарств

Перечень биомишеней служит ориентиром для организаций, занимающихся исследованием новых лекарственных препаратов, которые претендуют на получение компенсации затрат на разработку в рамках механизма субсидий, предусмотренного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2015 года № 1503 в рамках государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы.
10.06.2016

В Санкт-Петербурге состоялся круглый стол по вопросу производства препаратов для профилактики и лечения ВИЧ/СПИД

Минпромторг России провел круглый стол, посвященный проблемам лекарственного обеспечения и мерам господдержки производства отечественных препаратов для профилактики и лечения ВИЧ/СПИД, на котором состоялся диалог фармпроизводителей и врачебного сообщества
09.06.2016

IPSEN запускает производство препарата Диферелин® в России

Компания IPSEN запускает контрактное производство противоопухолевого препарата Диферелин® в России на базе завода «Радуга-Продакшн» в Санкт-Петербурге, входящего в фармацевтическую группу РОСТА.
09.06.2016

FDA одобрило первый препарат для лечения гемофилии А

AFSTYLA – первый и единственный рекомбинантный одноцепочечный фактор свёртывания крови VIII для лечения гемофилии А, специально разработанный для длительной защиты от кровотечений, который может применяться дважды в неделю.
08.06.2016

Компания «НПО Петровакс Фарм» получила сертификат о соответствии GMP

6 июня 2016 компания «НПО Петровакс Фарм» на основании Приказа Министерства промышленности и торговли РФ получила сертификат о соответствии правилам российского GMP (№GMP-0081-000103/16 и №GMP-0081-000104/16).
08.06.2016

Противовирусный препарат компании «Валента» стал лидером сегмента

По результатам аудита аналитического агентства DSM Group препарат Ингавирин® компании «Валента» занял первое место среди противовирусных средств от гриппа в стоимостном объёме продаж в аптечных учреждениях России в январе-апреле 2016 года.