Новости медицины, фармации и здравоохранения
Вакцина Pfizer от коронавируса не появится на российском рынке в текущем году
Ранее в пресс-службе Pfizer объяснили, что компания в 2021 году будет поставлять эту вакцину только по уже заключенным государственным соглашениям.
В России выявлено 22 934 новых случая коронавируса
Всего на сегодняшний день в России выявлено 3 448 203 случая коронавируса в 85 регионах. За весь период зафиксировано 62 804 летальных исхода, выздоровело 2 825 430 человек.
Совет ЕЭК разрешил союзным государствам еще полгода регистрировать лекарства по нацпроцедуре
30 июня 2021 года – последний день, когда заявители смогут подать документы на регистрацию новых лекарственных препаратов в соответствии с законодательством государств ЕАЭС. Завершится один из основны...
Минздрав разрешил КИ вакцины Спутник Лайт
Иммунитет после вакцинацией лайт-версией препарата будет сохраняться, скорее всего, в течение трех-четырех месяцев, а его эффективность составит около 85%.
Палестина первой на Ближнем Востоке зарегистрировала вакцину Спутник V
Поставки Спутник V в Палестину намечены на первый квартал этого года, первая партия вакцины поступит в государство в течение месяца.
Российским пациентам с рассеянным склерозом стал доступен новый вариант лечения
Сипонимод является решением ранее неудовлетворенных потребностей пациентов с ВПРС в таргетной терапии РС, способной замедлить прогрессирование заболевания.
Искусство жить: новые возможности диагностики и поддержки пациенток с метастатическим раком молочной железы
Рак молочной железы (РМЖ) – самый распространенный тип рака среди женщин, причем значительное количество диагнозов ставится на поздней стадии. В России, только в 2019 году было выявлено 73 366 новых случаев РМЖ, из них 20 322 случая – это РМЖ III-IV стадии.
На форуме по новейшей генетике было объявлено о регистрации в РФ препарата Трансларна для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Согласно мировым данным, у ~13% пациентов МДД развивается из-за наличия нонсенс-мутации. В странах, где сейчас препарат зарегистрирован, Трансларна является единственным патогенетическим лекарственным средством для лечения таких пациентов.
FDA зарегистрировала прасетиниб для лечения рака щитовидной железы
Новые показания были одобрены в рамках предусмотренной FDA процедуры ускоренной регистрации, на основании данных клинического исследования I/II фазы ARROW.
Дурвалумаб разрешен для применения в США с более длительными интервалами между введениями
Разрешено введение препарата дурвалумаб с четырехнедельными интервалами при применении по всем показаниям, что требует меньшего количества визитов в клинику и более удобно для пациентов.
В Сколково закончил работу XI Всероссийский Конгресс «Детская кардиология 2020»
Цель Конгресса – объединить усилия специалистов различного профиля в освещении передовых медицинских технологий, обобщении опыта российской и мировой науки в диагностике, лечении и профилактике сердечно-сосудистых заболеваний детского возраста.
На конференции «Лекарственное обеспечение – 360 градусов» обсудили инновационные модели поставок медикаментов и долгосрочные контракты
В онлайн формате состоялась конференция «Лекарственное обеспечение – 360 градусов». Мероприятие открыла пленарная сессия, посвященная актуальным вопросам системы госзакупок.