Разные документы
РАЗНЫЕ ДОКУМЕНТЫ
Проект приказа от 30 июля 2010 г.
"Об утверждении формы заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения"
Проект приказа от 30 июля 2010 г.
"Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата для медицинского применения"
Проект Постановления Правительства РФ от 30 июля 2010 г.
"Об утверждении порядка ведения государственного реестра предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных п...
Информационное письмо № 04И-477/10 от 24.05.2010
"О приостановлении обращения недоброкачественных лекарственных средств"
Информационное письмо № 04И-479/10 от 24.05.2010
О необходимости изъятия из обращения недоброкачественных лекарственных средств
Информационное письмо № 04И-471/10 от 21.05.2010
"О разрешении обращения лекарственного средства «Метронидазол-АКОС», раствор для инфузий 5 мг/мл 100 мл,серий 2060809, 1000509, 1160509, 2710909, 2400809, 1331108, производства ОАО «АКО Синтез», ...
Информационное письмо № 04И-473/10 от 21.05.2010
"Об отзыве из обращения предприятием-производителем ряда серий лекарственных средств «Кордиамин, капли для приёма внутрь 25% (флаконы тёмного стекла с пробкой-капельницей) 30 мл», производства...
Информационное письмо № 04И-474/10 от 21.05.2010
"Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства «Калия хлорид, раствор для внутривенного введения и приёма внутрь 40 мг/мл (ампулы) 10 мл N.10», серии 1901109,...
Информационное письмо № 04И-475/10 от 21.05.2010
"Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства «Тригрим, таблетки 5 мг (блистеры) N.30», серии 30609, ОАО «ХФК «Акрихин»»"
Приказ Росздравнадзора №3968-Пр/10 от 06.05.2010
Об утверждении Перечня учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств
Приказ №327 от 07.05.2010
"О проведении XXIV международного конгресса «Новые технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний"
Проект приказа от 26 апреля 2010 г.
Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в качестве лекарственных средств, предназначенных для...
Информационное письмо Минздрава РФ№04И-336/10 от 12.04.2010
"О приостановлении обращения лекарственного средства"
Информационное письмо №04И-328/10 от 12.04.2010
О методических рекомендациях "Мониторинг нежелательных реакций при проведении клинических исследований лекарственных средств"
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 08.04.2010 № 2890-Пр/10
"О государственной регистрации пределных отпускных цен производителей на ЖНВЛС"
Схема исполнения административной процедуры «Внесение изменений в регистрационную документацию на изделие медицинского назначения» от 11.02.2010
Схема исполнения административной процедуры «Внесение изменений в регистрационную документацию на изделие медицинского назначения» от 11.02.2010
Схема исполнения административной процедуры «Рассмотрение документов и принятие решения о регистрации изделий медицинского назначения» от 11.02.2010
Схема исполнения административной процедуры «Рассмотрение документов и принятие решения о регистрации изделий медицинского назначения»
Информационное письмо №01И-46/10 от 27.01.2010
О взимании государственной пошлины за регистрацию и внесение изменений в регистрационное удостоверение изделий медицинского назначения отечественного и зарубежного производства
Сведения о зарегистрированных лекарственных средствах от 05.03.2010
Архив содержит семь Excel-документов
Информационное письмо №04И-196/10 от 10.03.2010
"Об изменении порядка приема дополнительной информации"
Информационное письмо № 04И-127/10 от 24.02.2010
Об изъятии из обращения лекарственного средства «Йод, раствор для наружного применения спиртовой 5% 10 мл», серии 220807, производства ОАО «Самарамедпром»
Информационное письмо № 04И-126/10 от 24.02.2010
Об отзыве предприятием-производителем лекарственного средства «Пикамилон таблетки 50 мг N.30», серии 951009, производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»
Информационное письмо № 04И-99/10 от 09.02.2010
"О взымании государственной пошлины за регистрацию лекарственных средств и внесение изменений в регистрационное досье"
Информационное письмо № 01И-34/10 от 22.01.2010
"О переводе лекарственного средства «Перца стручкового настойка, настойка 25 мл N.1», производства ООО «Гиппократ» на предварительный контроль"
Информационное письмо № 01И-40/10 от 26.01.2010
"О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"
Информационное письмо № 01И-39/10 от 26.01.2010
"О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"
Информационное письмо № 01И-38/10 от 26.01.2010
"О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"
Информационное письмо № 01И-48/10 от 27.01.2010
"О разрешении обращения лекарственного средства"
«Дилтиазем-Тева таблетки, покрытые плёночной оболочкой 30 мг N.30», серии 813049, производства «Тева Фармацевтические предприятия Лтд», Израиль...
«Дилтиазем-Тева таблетки, покрытые плёночной оболочкой 30 мг N.30», серии 813049, производства «Тева Фармацевтические предприятия Лтд», Израиль...
Информационное письмо № 01И-47/10 от 27.01.2010
"О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"