Разные документы
РАЗНЫЕ ДОКУМЕНТЫ
Информационное письмо № 04И-477/10 от 24.05.2010
"О приостановлении обращения недоброкачественных лекарственных средств"
Информационное письмо № 04И-479/10 от 24.05.2010
О необходимости изъятия из обращения недоброкачественных лекарственных средств
Информационное письмо № 04И-471/10 от 21.05.2010
"О разрешении обращения лекарственного средства «Метронидазол-АКОС», раствор для инфузий 5 мг/мл 100 мл,серий 2060809, 1000509, 1160509, 2710909, 2400809, 1331108, производства ОАО «АКО Синтез», ...
Информационное письмо № 04И-473/10 от 21.05.2010
"Об отзыве из обращения предприятием-производителем ряда серий лекарственных средств «Кордиамин, капли для приёма внутрь 25% (флаконы тёмного стекла с пробкой-капельницей) 30 мл», производства...
Информационное письмо № 04И-474/10 от 21.05.2010
"Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства «Калия хлорид, раствор для внутривенного введения и приёма внутрь 40 мг/мл (ампулы) 10 мл N.10», серии 1901109,...
Информационное письмо № 04И-475/10 от 21.05.2010
"Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства «Тригрим, таблетки 5 мг (блистеры) N.30», серии 30609, ОАО «ХФК «Акрихин»»"
Приказ Росздравнадзора №3968-Пр/10 от 06.05.2010
Об утверждении Перечня учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств
Приказ №327 от 07.05.2010
"О проведении XXIV международного конгресса «Новые технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний"
Проект приказа от 26 апреля 2010 г.
Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в качестве лекарственных средств, предназначенных для...
Информационное письмо Минздрава РФ№04И-336/10 от 12.04.2010
"О приостановлении обращения лекарственного средства"
Информационное письмо №04И-328/10 от 12.04.2010
О методических рекомендациях "Мониторинг нежелательных реакций при проведении клинических исследований лекарственных средств"
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 08.04.2010 № 2890-Пр/10
"О государственной регистрации пределных отпускных цен производителей на ЖНВЛС"
Схема исполнения административной процедуры «Внесение изменений в регистрационную документацию на изделие медицинского назначения» от 11.02.2010
Схема исполнения административной процедуры «Внесение изменений в регистрационную документацию на изделие медицинского назначения» от 11.02.2010
Схема исполнения административной процедуры «Рассмотрение документов и принятие решения о регистрации изделий медицинского назначения» от 11.02.2010
Схема исполнения административной процедуры «Рассмотрение документов и принятие решения о регистрации изделий медицинского назначения»
Информационное письмо №01И-46/10 от 27.01.2010
О взимании государственной пошлины за регистрацию и внесение изменений в регистрационное удостоверение изделий медицинского назначения отечественного и зарубежного производства
Сведения о зарегистрированных лекарственных средствах от 05.03.2010
Архив содержит семь Excel-документов
Информационное письмо №04И-196/10 от 10.03.2010
"Об изменении порядка приема дополнительной информации"
Информационное письмо № 04И-127/10 от 24.02.2010
Об изъятии из обращения лекарственного средства «Йод, раствор для наружного применения спиртовой 5% 10 мл», серии 220807, производства ОАО «Самарамедпром»
Информационное письмо № 04И-126/10 от 24.02.2010
Об отзыве предприятием-производителем лекарственного средства «Пикамилон таблетки 50 мг N.30», серии 951009, производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»
Информационное письмо № 04И-99/10 от 09.02.2010
"О взымании государственной пошлины за регистрацию лекарственных средств и внесение изменений в регистрационное досье"
Информационное письмо № 01И-34/10 от 22.01.2010
"О переводе лекарственного средства «Перца стручкового настойка, настойка 25 мл N.1», производства ООО «Гиппократ» на предварительный контроль"
Информационное письмо № 01И-40/10 от 26.01.2010
"О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"
Информационное письмо № 01И-39/10 от 26.01.2010
"О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"
Информационное письмо № 01И-38/10 от 26.01.2010
"О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"
Информационное письмо № 01И-48/10 от 27.01.2010
"О разрешении обращения лекарственного средства"
«Дилтиазем-Тева таблетки, покрытые плёночной оболочкой 30 мг N.30», серии 813049, производства «Тева Фармацевтические предприятия Лтд», Израиль...
«Дилтиазем-Тева таблетки, покрытые плёночной оболочкой 30 мг N.30», серии 813049, производства «Тева Фармацевтические предприятия Лтд», Израиль...
Информационное письмо № 01И-47/10 от 27.01.2010
"О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"
Информационное письмо № 01И-45/10 от 27.01.2010
"О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"
Информационное письмо № 01И-44/10 от 27.01.2010
"О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"
Информационное письмо № 01И-43/10 от 27.01.2010
"О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"