Поиск

 


Холестаз, гипогликемия и необычный фенотип как проявления врожденного гипопитуитаризма в составе синдрома моносомии 18р-

... hypopituitarism due to lack of awareness among paediatricians and neonatologists. The article presents a clinical case of congenital hypopituitarism in a girl with monosomy 18p-syndrome, which manifested itself after birth in the form of cholestasis and hypoglycaemia. Загрузить файл Список литературы 1. de Grouchy J, Lamy M, Thieffry S, Arthuis M, Salmon CH: Dysmorphie complexe avec oligophrenie: deletion des bras courts d’un chromosome 17-18. C R Acad Sci, 1963, 258: 1028. 2. de Grouchy J. The 18p, ...

Изменен: 03.04.2018
Путь: Главная / Врачам / Гастроэнтерология

Отсортировано по релевантности | Сортировать по дате