Поиск

 


MSD покупает биофармацевтическую компанию Tilos Therapeutics

В настоящее время специалисты Tilos Therapeutics занимаются разработкой препаратов, специфичных к TGFβ. Международная фармацевтическая компания MSD объявила о приобретении разработчика биофармацевтической продукции Tilos Therapeutics за 778 млн долларов, сообщает Pharmaceutical Business Review . В настоящее время специалисты Tilos Therapeutics занимаются разработкой препаратов, специфичных к ...

Изменен: 13.06.2019
Путь: Главная / Новости
MSD покупает фармкомпанию Peloton за 1,05 млрд долларов

Еще 1,15 млрд акционеры Peloton могут получить при достижении определенных коммерческих и регуляторных целей. Американский производитель MSD объявил о приобретении разработчика противоопухолевых препаратов Peloton Therapeutics за 1,05 млрд долларов, информирует Reuters. Сделка укрепит позиции MSD на рынке препаратов для лечения злокачественных новообразований почки. Peloton занимается ...

Изменен: 22.05.2019
Путь: Главная / Новости
MSD выводит в России инновационный антибиотик

... активностью в отношении грамотрицательных микроорганизмов, включая полирезистентную синегнойную палочку. Российские пациенты получат доступ к инновационному комбинированному антибактериальному препарату на основе цефтолозана и тазобактама производства MSD. Лекарственный препарат показан для лечения взрослых пациентов с интраабдоминальными инфекциями, а также инфекциями мочевыводящий путей, включая пиелонефрит. Новый препарат обладает высокой активностью в отношении грамотрицательных микроорганизмов,...

Изменен: 16.04.2019
Путь: Главная / Новости
В России одобрены новые показания к использованию пембролизумаба

Компания MSD сообщила о регистрации в России новых показаний к применению PD-1-ингибитора пембролизумаба. Компания MSD сообщила о регистрации в России новых показаний к применению PD-1-ингибитора пембролизумаба. К ранее зарегистрированным девяти показаниям добавились ...

Изменен: 11.04.2019
Путь: Главная / Новости
MSD выводит на рынок РФ трехкомпонентную вакцину против кори, краснухи и паротита

Применение тривакцин повышает приверженность вакцинации и снижает инъекционную нагрузку. На российском рынке представлена трехкомпонентная вакцины против кори, краснухи и эпидемического паротита производства компании MSD. Как показали клинические исследования новой вакцины, иммунизация трехкомпонентыми препаратами хорошо переносятся детьми в возрасте 11 месяцев – 7 лет и уже после первой дозы обеспечивают очень высокий иммунный ответ – 95%, 96% и 99% для кори, паротита ...

Изменен: 09.04.2019
Путь: Главная / Новости
«Акрихин» завершил трансфер технологий производства препаратов MSD

... Янувия и Янумет, а также препарата Зокор для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы. Российская компания «Акрихин» наладила на своих мощностях полномасштабное производство четырех лекарственных препаратов, локализованных международной компанией MSD. Проект реализован в рамках заключенного в 2014 году соглашения о трансфере технологий производства полного цикла в России противодиабетических лекарственных средств Ренитек, Янувия и Янумет, а также препарата Зокор для лечения заболеваний сердечно-сосудистой ...

Изменен: 18.12.2018
Путь: Главная / Новости
MSD подняла цены на пять препаратов в США

Среди прочих ЛС выросла цена и на противоопухолевый препарат Кейтруда, который является одним из самых продаваемых медикаментов компании. В ноябре компания MSD повысила стоимость пяти своих лекарственных средств на 1,5-6%. Увеличение стоимости произошло впервые после данного в июле обещания не повышать их больше, чем на показатель инфляции, пишет Reuters . Среди прочих ЛС выросла цена и на противоопухолевый ...

Изменен: 29.11.2018
Путь: Главная / Новости
Пембролизумаб одобрен в США для лечения пациентов с гепатоцеллюлярным раком

Пембролизумаб был одобрен в ускоренном режиме на основании данных о частоте и длительности ответа опухоли. Компания MSD объявила о регистрации в США пембролизумаба для применения среди больных гепатоцеллюлярным раком, ранее получавших сорафениб. Пембролизумаб был одобрен в ускоренном режиме на основании данных о частоте и длительности ответа опухоли. Регистрация пембролизумаба ...

Изменен: 23.11.2018
Путь: Главная / Новости
Пембролизумаб оказался перспективным в терапии рака желудка и пищевода

Об эффективности терапии свидетельствуют результаты клинического исследования III фазы: была достигнута основная конечная точка по показателю общей выживаемости у пациентов с экспрессией PD-L1. Лекарственный препарат компании MSD пембролизумаб, уже зарегистрированный по ряду показаний, продемонстрировал эффективность в лечении пациентов с прогрессирующим и метастатическим раком желудка и пищевода. Об этом пишет PharmaTimes . О перспективности терапии свидетельствуют результаты ...

Изменен: 15.11.2018
Путь: Главная / Новости
В России зарегистрирован инновационный комбинированный антибиотик

В состав лекарственного средства входит цефтолозан (ceftolozane) – антибиотик из класса цефалоспоринов и тазобактам (ингибитор бета-лактамазы). Компания MSD получила в России регистрационное свидетельство на комбинированный антибиотик, предназначенный для лечения взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями (оИАИ) и с осложненными инфекциями мочевыводящих путей (оИМП), включая пиелонефрит....

Изменен: 15.11.2018
Путь: Главная / Новости
MSD не может полностью удовлетворить спрос Китая на вакцину против ВПЧ

Быстрая регистрация в Китае вакцины против ВПЧ производства MSD и высокий спрос на нее создали сложности для компании с обеспечением требуемых объемов производства. Быстрая регистрация в Китае вакцины против ВПЧ производства MSD и высокий спрос на нее создали сложности для компании с обеспечением требуемых объемов ...

Изменен: 14.11.2018
Путь: Главная / Новости
Комбинированная терапия MSD и Pfizer подтвердила эффективность в терапии рака почки

Эффективность комбинированной терапии была выражена не только в увеличении продолжительности жизни, но и помогла продлить ремиссию у пациентов, что способствовало клинически значимому повышению качества их жизни. Сочетание пембролизумаба (MSD) и акситиниба (Pfizer) статистически значимо увеличивает общую выживаемость у пациентов с раком почки. Об этом свидетельствуют результаты клинических исследований, сообщает Reuters . Эффективность комбинированной терапии была выражена не только в ...

Изменен: 19.10.2018
Путь: Главная / Новости
В России зарегистрирован новый препарат для лечения гепатита С

... эффективность и переносимость препарата были подтверждены в ряде международных клинических исследований с участием более 2000 пациентов, где в результате проведенной терапии наблюдалась элиминация вируса в 94-100% случаев в зависимости от генотипа. MSD получила регистрационное свидетельство на комбинированный препарат гразопревир + элбасвир для лечения хронического гепатита С генотипов 1а, 1b, 4, а также генотипа 3 в комбинации с софосбувиром. Новый комбинированный препарат представляет собой комбинацию ...

Изменен: 15.10.2018
Путь: Главная / Новости
MSD снизила цены на лекарства из-за критики Трампа

Хотя власти США уже не первый месяц обещают добиться снижения стоимости лекарственных препаратов, MSD стала первой фармкомпанией, добровольно снизившей цены на свою продукцию. Компания MSD объявила о снижении цен на некоторые лекарственные препараты, включая предоставление 60-процентной скидки на средство для лечения гепатита С после критических ...

Изменен: 20.07.2018
Путь: Главная / Новости
В Конго более тысячи человек прошли вакцинацию экспериментальной VSV-EBOV

Вакцина VSV-EBOV в настоящее время не зарегистрирована контрольными органами, но ее применение в Конго было одобрено Всемирной организацией здравоохранения. Экспериментальная вакцина компании MSD для профилактики лихорадки Эбола была введена 1112 людям, контактировавшим с инфицированными. По последним данным, текущая вспышка лихорадки уже привела к заражению 53 человек, пишет Reuters . Вакцина VSV-EBOV в настоящее время не зарегистрирована ...

Изменен: 05.06.2018
Путь: Главная / Новости
Пембролизумаб в комбинации с химиотерапией снизил риск смерти у пациентов с раком легкого

Пембролизумаб в сочетании с пеметрекседом и цисплатином или карбоплатином статистически значимо увеличивает показатель общей выживаемости, вдвое снижая риск смерти по сравнению с химиотерапией. Компания MSD представила результаты исследования III фазы KEYNOTE-189, в котором оценивалась эффективность пембролизумаба в комбинации с химиотерапией в первой линии терапии метастатического неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Согласно собранным ...

Изменен: 23.05.2018
Путь: Главная / Новости
ВОЗ разрешили использовать в Конго экспериментальную вакцину против лихорадки Эбола

... уже привела к 39 случаям заражения, 19 заболевших скончались. Специалисты ВОЗ выявили более 390 человек, контактировавших с инфицированными пациентами. Ожидается, что вакцинация будет запущена уже на следующей неделе. Вакцина, разработанная компанией MSD в 2016 году, продемонстрировала свою эффективность в клинических исследования, однако еще не была зарегистрирована контрольными органами. Использование вакцины в Конго осложнено строгими требованиями к условиям хранения препарата: для сохранения эффективности ...

Изменен: 15.05.2018
Путь: Главная / Новости
EMA рассмотрит заявку на регистрацию противоопухолевого олапариба

... средство было создано для применения при HER2-негативном метастатическом раке молочной железы с мутациями генов BRCA у пациентов, ранее получавших неоадъювантную или адъювантную химиотерапию. Лекарственный препарат олапариб разработки AstraZeneca и MSD может стать первым ингибитором PARP (поли(АДФ-рибоза)-полимеразы), одобренным в Европе для лечения пациентов с раком молочной железы. Лекарственное средство было создано для применения при HER2-негативном метастатическом раке молочной железы с мутациями ...

Изменен: 08.05.2018
Путь: Главная / Новости
Вакцина от ветряной оспы компании MSD прошла преквалификацию ВОЗ

Это первая вакцина от ветряной оспы, вошедшая в перечень лекарственных средств, преквалифицированных Всемирной организацией здравоохранения Живая аттенуированная вакцина против ветряной оспы компании MSD, которая применяется у лиц в возрасте от 1 года и старше, прошла процедуру преквалификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Статус преквалификации позволяет расширить доступность данной вакцины и защитить более широкие слои населения от ...

Изменен: 10.04.2018
Путь: Главная / Новости
Пембролизумаб доказал эффективность у ранее нелеченых пациентов

На основе собранных данных новых клинических исследований могут быть расширены показания к применению пембролизумаба. Блокбастер компании MSD противоопухолевый препарат пембролизумаб взял очередную высоту – средство доказало эффективность в терапии рака легкого у ранее нелеченых пациентов. На основе собранных данных новых клинических исследований могут быть расширены показания к применению ...

Изменен: 09.04.2018
Путь: Главная / Новости
Опубликованы результаты испытаний летермовира для профилактики цитомегаловирусной инфекции

Летермовир, права на который принадлежат компании MSD, является первым в своем классе противовирусным препаратом, который ингибирует репликацию ЦМВ. В New England Journal of Medicine опубликованы результаты клинических исследований III фазы летермовира (letermovir), предназначенного для профилактики ...

Изменен: 05.04.2018
Путь: Главная / Новости
Российские врачи получили бесплатный доступ к «Руководству по медицине MSD»

Справочник содержит сведения о более чем 2000 заболеваний и патологических состояний, их этиологии, патогенезе, диагностики, лечении. Справочник для врачей «Руководство по медицине MSD» теперь доступен на русском языке в бесплатной электронной версии на международном портале для специалистов здравоохранения Univadis. Об этом сообщается в материале, поступившем в редакцию Remedium. Справочник содержит сведения о более чем 2000 заболеваний ...

Изменен: 02.04.2018
Путь: Главная / Новости
Акрихин и MSD локализовали производство готовой лекарственной формы ситаглиптина

Международная фармацевтическая компания MSD и российский производитель «Акрихин» объявили о запуске локального производства готовой лекарственной формы перорального сахароснижающего препарата ситаглиптина в дозировке 100 мг. Международная фармацевтическая компания MSD и российский производитель ...

Изменен: 05.03.2018
Путь: Главная / Новости
Gilead выиграла патентный спор с MSD и не станет выплачивать 2,54 млрд долларов

... признал компанию Gilead невиновной в нарушении патентного законодательства в отношении препаратов для лечения вирусного гепатита С Харвони и Совалди, в состав которых входит софосбувир. Теперь компания сможет не выплачивать 2,53 млрд долларов в пользу MSD, пишет STAT . Права на софосбувир Gilead получила после приобретения компании Pharmasset в 2011 году. В MSD утверждали, что разработка Pharmasset в основе имеет химическое соединение, созданное в MSD и запатентованное в 2002 году. В свою очередь ...

Изменен: 19.02.2018
Путь: Главная / Новости
MSD окончательно отказалась от исследований верубицестата в терапии болезни Альцгеймера

Компания MSD заявила о прекращении клинических исследований верубицестата среди пациентов в продромальном периоде болезни Альцгеймера. Очередной препарат оказался неэффективен в борьбе с болезнью Альцгеймера. Компания MSD заявила о прекращении клинических исследований ...

Изменен: 14.02.2018
Путь: Главная / Новости
Новый ингибитор SGLT-2 появился в США

Лекарственный препаратстанет прямым конкурентом дапаглифлозина (AstraZeneca), канаглифлозина (Johnson & Johnson и Eli Lilly) и эмпаглифлозина (Boehringer Ingelheim). MSD и Pfizer получили регистрационное свидетельство на пероральный эртуглифлозин (ertugliflozin) – ингибитор SGLT-2 для лечения диабета 2 типа. Лекарственный препаратстанет прямым конкурентом дапаглифлозина (AstraZeneca), канаглифлозина (Johnson & Johnson ...

Изменен: 21.12.2017
Путь: Главная / Новости
В США одобрен препарат MSD для профилактики цитомегаловирусной инфекции

... удостоверение на лекарственный препарат летермовир (letermovir), предназначенный для профилактики цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ) у пациентов, прошедших пересадку гематопоэтических стволовых клеток. Права на лекарственное средство принадлежат компании MSD, пишет The Pharma Letter . В клинических исследованиях приняли участие 495 пациентов в возрасте старше 18 лет, прошедшие трансплантацию костного мозга. Согласно собранным данным, ЦМВИ была зафиксирована у 37,5% пациентов, прошедших терапию летермовиром ...

Изменен: 09.11.2017
Путь: Главная / Новости
MSD сократит 1800 медпредставителей в США

... США прекратят существование три команды по продажам средств для первичной медико-санитарной помощи, препаратов для лечения заболеваний эндокринной системы и медикаментов для стационаров длительного пребывания. Производитель лекарственных препаратов MSD в рамках реорганизации команды по продажам в США планирует сократить 1,8 тыс. медпредставителей и одновременно набрать 960 человек для продаж медикаментов в новом направлении «Хронические заболевания». Об этом информирует Reuters . По сообщению компании,...

Изменен: 23.10.2017
Путь: Главная / Новости
MSD отказалась от регистрации CETP-ингибитора

... фоне экспериментальной терапии. Однако было выявлено, что анацетрапиб имеет свойство накапливаться в жировой ткани, что поставило под угрозу коммерческий успех лекарственного препарата Экспериментальный анацетрапиб (anacetrapib) разработки компании MSD был первым препаратом из класса CETP-ингибиторов, продемонстрировавшим эффективность в снижении риска тяжелых осложнений сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с атеросклерозом. Тем не менее, после рассмотрения клинического профиля лекарственного ...

Изменен: 12.10.2017
Путь: Главная / Новости
Фармацевтические компании сворачивают разработку препаратов для лечения гепатита C

Американский фармпроизводитель Merck & Co (за пределами США и Канады – MSD) заявил в пятницу о намерении отказаться от дальнейшей разработки новых комбинированных препаратов для лечения вирусного гепатита С. Американский фармпроизводитель Merck & Co (за пределами США и Канады – MSD) заявил в пятницу о намерении отказаться ...

Изменен: 29.09.2017
Путь: Главная / Новости
MSD провела первую в этом году сделку по покупке фармразработчика

Американский фармгигант MSD заявил о приобретении немецкой компании Rigontec, специализирующейся на разработке таргетной терапии. Стоимость сделки может достигнуть 600 млн долларов. Американский фармгигант MSD заявил о приобретении немецкой компании Rigontec, специализирующейся ...

Изменен: 07.09.2017
Путь: Главная / Новости
MSD первой удалось продемонстрировать гиполипидемический эффект CETP-ингибиторов

... CETP-ингибиторов в рамках клинических исследований продемонстрировало свою эффективность в снижении риска тяжелых осложнений сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с атеросклерозом. Результаты испытаний препарата анацетрапиба (anacetrapib) компании MSD опубликованы в New England Journal of Medicine, пишет MedPageToday . Об успехе клинических исследований, прошедших при участии более 30 тыс. пациентов компания-разработчик сообщила еще в июне, однако детали испытания стали известны только сейчас....

Изменен: 29.08.2017
Путь: Главная / Новости
MSD и AstraZeneca заключили глобальное соглашение по дальнейшей разработке олапариба

В рамках достигнутого соглашения MSD заплатит AstraZeneca до 8,5 млрд долларов, включая первоначальный платеж в размере 1,6 млрд долларов. Разработка и коммерциализация лекарственного средства будет проводиться компаниями совместно, за исключением комбинаций олапариба с дурвалумабом ...

Изменен: 27.07.2017
Путь: Главная / Новости
MSD, Pfizer и Corning вложат до 4 млрд долларов в завод фармстекла в США

... долларов, первичные инвестиции фармкомпаний будут направлены на расширение производственных площадей Corning, а также на строительство нового мощного завода. Президент США Дональд Трамп поприветствовал в Белом доме руководителей фармацевтических компаний MSD (на территории США известна как Merck) и Pfizer, а также производителя фармстекла Corning, договорившихся о реализации совместного проекта по строительству завода стеклянных флаконов для инъекционных лекарственных средств. Об этом сообщается на сайте ...

Изменен: 21.07.2017
Путь: Главная / Новости
MSD стала лидером по объему инвестиций в исследования и разработку новых лекарств

В 2016 году фармацевтическая компания MSD потратила на научные исследования и разработки 9,7 млрд долларов, что позволило занять ей первое место среди 50 крупнейший фармкомпаний. Инвестиции MSD в создание новых лекарств и вакцин выросли за год на 47,6%. В 2016 году фармацевтическая компания ...

Изменен: 04.07.2017
Путь: Главная / Новости
Первый CETP-ингибитор продемонстрировал эффективность в рамках КИ

Компания MSD сообщила об успешном завершении КИ анацетрапиба, гиполипидемического препарата из класса CETP-ингибиторов, позволяющего снизить риск тяжелых осложнений сердечно-сосудистых заболеваний. Ранее попытки Pfizer, Eli Lilly и Roche вывести на рынок CETP-ингибитор ...

Изменен: 28.06.2017
Путь: Главная / Новости
На конференции ASCO компания MSD представила новые данные применения пембролизумаба в лечении 16 типов онкопатологий

... аденокарциномой желудка, уже получавших интенсивное лечение. Согласно представленным данным, 11,6% пациентов достигли объективного ответа на терапию, при этом показатели ответа были выше в группе с экспрессией PD-L1. В рамках конференции ASCO компания MSD совместно с корпорацией Incyte (США) сообщили о результатах исследования ECHO-202, где в комбинации с пембролизумабом применялся эпакадостат, ингибитор энзима IDO1. Комбинация этих препаратов продемонстрировала высокую эффективность против ряда метастатических ...

Изменен: 27.06.2017
Путь: Главная / Новости
MSD и Pfizer получили убедительные результаты КИ гипогликемического препарата

Компании MSD и Pfizer успешно провели двое клинических исследований III фазы гипогликемического ЛС эртуглифлозина (ertugliflozin). В рамках КИ экспериментальный препарат применялся в комбинации с ситаглиптином или метформином. Эртуглифлозин является пероральным ...

Изменен: 13.06.2017
Путь: Главная / Новости
Пембролизумаб зарегистрирован в России уже по трем показаниям

В России впервые одобрено применение иммуноонкологического препарата в первой линии терапии распространенного рака легкого. Международная биофармацевтическая компания MSD, известная как Merck & Co. в США и Канаде, сообщает о регистрации в России нового показания к применению иммуноонкологического препарата из класса ингибиторов PD-1 пембролизумаба — в качестве первой линии терапии распространенного немелкоклеточного ...

Изменен: 08.06.2017
Путь: Главная / Новости
MSD и «Р-Фарм» локализовали в России производство антиретровирусного препарата ралтегравира

Компании MSD и «Р-Фарм» успешно завершили совместный проект по локализации производства антиретровирусного препарата ралтегравира (Исентресс, таблетки 400 мг). Первая партия препарата в объеме 7 тысяч упаковок уже поставлена в регионы. Компании MSD и «Р-Фарм» ...

Изменен: 05.06.2017
Путь: Главная / Новости
MSD линцензировала экспериментальное ЛС для лечения болезни Альцгеймера

Лицензированным средством стало антитело, специфичное к тау-белку. Сейчас экспериментальный препарат проходит доклинические исследования. Финансовые условия сделки не разглашаются. Компания MSD приобрела глобальные права на разработку, производство и коммерциализацию экспериментального препарата компании Teijin Pharma, который может быть использован в терапии болезни Альцгеймера и других неврологических заболеваний, пишет PharmaTimes . ...

Изменен: 26.05.2017
Путь: Главная / Новости
FDA впервые одобрила препарат для лечения любых онкопатологий с определенным биомаркером

Американские регуляторы зарегистрировала противоопухолевый препарат, предназначенный для лечения не определенной онкопатологии, а любых видов злокачественных новообразований с общим биомаркером. Маркертинговое разрешение было выдано компании MSD на пембролизумаб. Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) впервые зарегистрировала противоопухолевый препарат, предназначенный для лечения не определенной онкопатологии, а любых видов злокачественных новообразований с общим ...

Изменен: 24.05.2017
Путь: Главная / Новости
MSD в скором времени подаст заявку на регистрацию ЛС против цитомегаловирусной инфекции

Компания MSD представила убедительные данные по испытаниям противовирусного препарата, предназначенного для профилактики цитомегаловирусной инфекции у взрослых пациентов, перенесших трансплантацию костного мозга. Экспериментальный препарат компании MSD для предотвращения ...

Изменен: 27.02.2017
Путь: Главная / Новости
«Акрихин» запустил производство симвастатина

На заводе «Акрихина» в Старой Купавне запущен полный цикл производства симвастатина компании MSD. Трансфер полного производственного цикла осуществлялся в рамках стратегического партнерства между «Акрихин» и MSD на протяжении последних трех лет. Завод «Акрихин» успешно запустил полный цикл производства лекарственного препарата симвастатин компании ...

Изменен: 20.02.2017
Путь: Главная / Новости
Компания MSD успешно испытала новый препарат для лечения ВИЧ-1

Американский фармпроизводитель MSD представил результаты клинических исследований доравирина (doravirine) - ненуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы для лечения пациентов с ВИЧ-1. Американский фармпроизводитель MSD представил результаты клинических исследований доравирина ...

Изменен: 16.02.2017
Путь: Главная / Новости
MSD прекратила КИ препарата против болезни Альцгеймера из-за отсутствия эффективности

Компания MSD приняла решение о прекращении клинических исследований, проходящих по протоколу 017 (EPOCH) при участии пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степенью тяжести. Компания MSD по рекомендации независимого комитета по мониторингу данных ...

Изменен: 15.02.2017
Путь: Главная / Новости
Gilead выплатит MSD 2,54 млрд долларов за нарушение патентов на софосбувир

MSD доказала в суде, что софосбувир в основе имеет химическое соединение, созданное в MSD и запатентованное в 2002 году. Согласно постановлению суда, Gilead выплатит MSD 10% роялти с их продажи. Адвокаты MSD добились положительного решения суда по делу ...

Изменен: 16.12.2016
Путь: Главная / Новости
MSD назначила нового руководителя российского подразделения

Новым директором российского подразделения компании MSD станет Марван Акар. На этой должности он сменит Леонардо Сантарелли, решившего закончить свою карьеру в компании. В начале 2017 года Марван Акар сменит Леонардо Сантарелли на посту руководителя российского подразделения MSD. Об этом пишет RNS со ...

Изменен: 13.12.2016
Путь: Главная / Новости
В России зарегистрирован пембролизумаб

Минздрав РФ выдал компании MSD маркетинговое разрешение на пембролизумаб – первый иммунобиологический препарат из класса ингибиторов PD-1. Контрольные органы РФ одобрили применение противоопухолевого препарата пембролизумаба (разработка MSD) для лечения взрослых пациентов с ...

Изменен: 05.12.2016
Путь: Главная / Новости
Опубликованы результаты КИ перспективного препарата против болезни Альцгеймера

... исследований I фазы перспективного препарата для лечения болезни Альцгеймера были опубликованы в журнале Science Translational Medicine. В работе подробно описывается механизм действия ингибитора BACE1 – вирубицистата (verubecestat), разработанного компанией MSD. Об этом сообщается в официальном пресс-релизе. Целью клинических исследований была оценка безопасности и переносимости экспериментального препарата, а также изучение фармакокинетики и фармакодинамики вирубицистата среди пациентов, страдающих болезнью ...

Изменен: 03.11.2016
Путь: Главная / Новости

Сортировать по релевантности | Отсортировано по дате