Поиск

 


Терапия спинальной мышечной атрофии получила статус орфанной в России

... нусинерсен - единственный одобренный в США и ЕС препарат против спинальной мышечной атрофии, наследственного заболевания центральной нервной системы, поражающего детей различного возраста и взрослых и приводящего к тяжелой инвалидизации и смерти. Janssen объявила о том, что Минздрав РФ присвоил статус орфанного препарата нусинерсену, разработанному для лечения спинальной мышечной атрофии. Теперь лекарственный препарат будет зарегистрирован в России по ускоренной процедуре, говорится в материале,...

Изменен: 13.02.2019
Путь: Главная / Новости
Janssen использует часы Apple для предотвращения инсульта

Компания Janssen инициировала научное исследование возможности использования часов Apple Watch для улучшения исходов фибрилляции предсердий, включая предотвращение инсульта. Новое приложение для мониторинга сердечной деятельности, разработанное специалистами Janssen,...

Изменен: 18.01.2019
Путь: Главная / Новости
«Актелион» вошел в состав «Янссен», подразделения фармацевтических товаров ООО «Джонсон & Джонсон»

... также наличие общей миссии помогут еще большему числу пациентов в России получить доступ к инновационной терапии жизнеугрожающих и редких заболеваний». «Актелион» вошел в состав «Янссен», подразделения фармацевтических товаров ООО «Джонсон & Джонсон» Janssen, Actelion

Изменен: 25.12.2018
Путь: Главная / Новости
«Янссен» запускает программу лекарственной поддержки пациентов «Новый день»

... фототерапии. Кроме того устекинумаб одобрен для лечения пациентов старше 18 лет с активным псориатическим артритом (ПсА) в качестве монотерапии или в комбинации с метотрексатом. «Янссен» запускает программу лекарственной поддержки пациентов «Новый день» Janssen, псориаз

Изменен: 14.12.2018
Путь: Главная / Новости
Российские регуляторы рассмотрят заявку на регистрацию препарата для лечения СМА

Новый лекарственный препарат является антисмысловым олигонуклеотидом, влияющим на регуляторные элементы сплайсинга пре-мРНК SMN2 и способствующим включению 7-го экзона в ген SMN2. Компания Janssen подала в Минздрав документы для регистрации препарата, созданного для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). В компании выразили надежду, что высокая потребность в новых видах лечения и орфанный статус заболевания позволят рассмотреть регистрационное ...

Изменен: 04.12.2018
Путь: Главная / Новости
Janssen поможет Biogen вывести на рынок РФ препарат для лечения спинальной мышечной атрофии

Новый лекарственный препарат является антисмысловым олигонуклеотидом, влияющим на регуляторные элементы сплайсинга пре-мРНК SMN2 и способствующим включению 7-го экзона в ген SMN2. Компания Janssen объявила о партнерстве с Biogen по выводу на российский рынок препарата для терапии спинальной мышечной атрофии. Сотрудничество предполагает передачу от Biogen эксклюзивных прав на дистрибуцию нусинерсена в России после его государственной регистрации ...

Изменен: 14.09.2018
Путь: Главная / Новости
«Р-Фарм» зарегистрировал свой дарунавир

... индийской «МСН Фармахем». Об этом пишет «Коммерсант» . В 2016 году аналогичный препарат зарегистрировала структура «Р-Фарм» «Технология лекарств», однако ввести дженерик в оборот не удалось, так как производитель оригинального препарата с МНН дарунавир Janssen подал на нее в суд за нарушение исключительного права. Истец посчитал, что структура «Р-Фарм» использует в своем аналоге изобретение, находящееся под патентной защитой до середины мая 2023 года. В мае 2018 года достигли соглашения. Согласно договоренностям,...

Изменен: 29.08.2018
Путь: Главная / Новости
Janssen будет сотрудничать с Immune Biosolutions в разработке противоопухолевых антител

В рамках сотрудничества Janssen получит доступ к исследовательской платформе Nebula. Компании Janssen и Immune Biosolutions договорились о сотрудничестве по разработке и исследованиям антител для лечения онкопатологий. Также стороны заключили лицензионное соглашение на будущие ...

Изменен: 07.08.2018
Путь: Главная / Новости
Добавление ибрутиниба к терапии ритуксимабом эффективно против макроглобулинемии Вальденстрема

Собранные результаты свидетельствуют, что ибрутиниб в комбинации с ритуксимабом на 80% снижает риск прогрессирования или смерти по сравнению с комбинацией плацебо и ритуксимаба. Компания Janssen представила результаты промежуточного анализа исследования фазы III iNNOVATE (PCYC-1127) по оценке эффективности ибрутиниба в комбинации с ритуксимабом у пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема. Исследование достигло первичной конечной точки: ...

Изменен: 20.07.2018
Путь: Главная / Новости
Janssen прекращает разработку терапии болезни Альцгеймера

Решение было принято из-за проблем безопасности экспериментального атабецестата (atabecestat). Компания Janssen (входит в Johnson and Johnson) сообщила о прекращении клинических исследований II фазы препарата для лечения болезни Альцгеймера. Решение было принято из-за проблем безопасности экспериментального атабецестата (atabecestat), информирует Reuters ...

Изменен: 21.05.2018
Путь: Главная / Новости
Janssen покупает BeneVir за миллиард долларов

BeneVir специализируется на разработке онколитических иммунотерапевтических препаратов на базе платформы T-Stealth. Компания Janssen Biotech, входящая в состав Johnson & Johnson, договорилась о приобретении американского биотехнологического предприятия BeneVir. Сумма сделки составит 1,04 млрд долларов, пишет The Pharma Letter . BeneVir специализируется на разработке онколитических ...

Изменен: 04.05.2018
Путь: Главная / Новости
Janssen намерена выпускать бедаквилин на мощностях «Фармстандарта»

Бедаквилин (торговое наименование Сиртуро) предназначен для лечения туберкулеза легких с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ) у взрослых. Компании Janssen и «Фармстандарт» подписали меморандум о намерениях по производству и поставке противотуберкулезного бедаквилина. Выпуск препарата будет налажен на Уфимском витаминном заводе, говорится в материале, поступившем в редакцию Remedium. Бедаквилин (торговое ...

Изменен: 02.03.2018
Путь: Главная / Новости
Новые данные подтвердили превосходство пролонгированных инъекционных антипсихотиков над пероральными препаратами

Самая низкая смертность наблюдалась при терапии инъекционным палиперидона пальмитатом с режимом дозирования 1 раз в месяц, при пероральной терапии арипипразолом и пролонгированным рисперидоном. Компания Janssen объявила о полученных данных реальной клинической практики в исследованиях с участием почти 30 тыс. человек, которые подтверждают преимущества пролонгированных инъекционных антипсихотиков в снижении риска смертности среди пациентов с шизофренией: ...

Изменен: 01.03.2018
Путь: Главная / Новости
Janssen зарегистрировала в США препарат для лечения кастрационно-резистентного рака простаты

Лекарственное средство компании Janssen, зарегистрированное под наименованием Эрлеада, стало первым в США, одобренным по этому показанию. Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила применение апалутамида (apalutamide) в терапии неметастатического кастрационно-резистентного ...

Изменен: 15.02.2018
Путь: Главная / Новости
На рынке РФ появилось новое лекарство против рассеянного склероза

Компания Janssen вывела на российский рынок новый препарат для лечения рассеянного склероза - пэгинтерферон бета-1а (торговое наименование Плегриди). Технология пэгилирования помогает повысить стабильность молекул, снизить их иммуногенность, пролонгировать действие,...

Изменен: 12.01.2018
Путь: Главная / Новости
Janssen лицензировала права на экспериментальную китайскую терапию CAR-T

Janssen Biotech заключила лицензионное соглашение по разработке препарата на основе Т-клеток с химерными антигенными рецепторами - LCAR-B38M, созданный китайской биотехнологической компанией Genscript. Janssen Biotech (входит в Johnson & Johnson) заключила ...

Изменен: 25.12.2017
Путь: Главная / Новости
Продажи Janssen в РФ за 9 месяцев выросли на 36%

Компания Janssen вошла в ТОП-5 производителей оригинальных лекарственных препаратов, ее доля на данном рынке РФ составила 3,7%. Компания Janssen вошла в ТОП-5 производителей оригинальных лекарственных препаратов, ее доля на данном рынке РФ составила 3,7%. Благодаря ...

Изменен: 12.12.2017
Путь: Главная / Новости
В России зарегистрирован инновационный препарат против множественной миеломы

Компания Janssen объявила о выходе на российский рынок лекарственного препарата даратумумаба. Это первое полностью человеческое моноклональное антитело, которое действует на поверхностный белок CD38, в значительной степени экспрессированный на всех миеломных ...

Изменен: 26.10.2017
Путь: Главная / Новости
Janssen разработала мобильное приложение для управления клиническими исследованиями

... препаратов в рамках клинических исследований, а также для упрощения сбора данных. Новое мобильное приложение, которое поможет упростить управление клиническими исследованиями и сократить потребность в бумажном документообороте, было представлено компанией Janssen, пишет The Pharma Letter . Приложение Integrated Smart Trial & Engagement Platform (iSTEP) было разработано для автоматизации поставок лекарственных препаратов в рамках клинических исследований, а также для упрощения сбора данных. Приложение,...

Изменен: 12.10.2017
Путь: Главная / Новости
Johnson&Johnson инвестирует 350 млн долларов в биотехнологический завод в Ирландии

Инвестиции в завод позволят увеличить выпуск фармацевтических субстанций, используемых при производстве препаратов против множественной миеломы, ревматоидного артрита и болезни Крона. Janssen, входящая в состав Johnson&Johnson, вложит 350 млн долларов в развитие биофармацевтического производства на заводе в Рингаскидди, Ирландия, сообщает FiercePharma . На выделенные средства в течение двух лет будут построены новые производственные ...

Изменен: 10.10.2017
Путь: Главная / Новости
Регистрацию нового средства терапии бляшечного псориаза поддержали эксперты EMA

... лечения среднетяжелой и тяжелой формы псориаза. В США лекарственное средство было зарегистрирован в июле этого года. Комитет Европейского агентства по лекарственным средства рекомендовал регуляторам зарегистрировать лекарственный препарат компании Janssen гуселькумаб (guselkumab), разработанный для лечения взрослых пациентов с бляшечным псориазом. Препарат на основе моноклональных антител, специфичный к интерлейкину-23, предназначен для лечения среднетяжелой и тяжелой формы псориаза. В США гуселькумаб ...

Изменен: 15.09.2017
Путь: Главная / Новости
Janssen отказалась от исследований терапии гепатита С из-за высокой конкуренции

В компании рассказали, что текущие клинические исследования II фазы будут завершены как планировалось ранее, однако дальнейшие исследовательские мероприятия будут отменены. Janssen намерена сосредоточить усилия на разработке методов лечения вирусного гепатита В, добавили представители фармкомпании. Компания Janssen (входит в Johnson & Johnson) прекратит дальнейшую разработку лекарственного препарата против вирусного гепатита ...

Изменен: 12.09.2017
Путь: Главная / Новости
Ибрутиниб начнут производить в России

Фармацевтическая компания Janssen намерена локализовать в России производство ибрутиниба – препарат для лечения хронического лимфолейкоза, мантийноклеточной лимфомы, макроглобулинемии Вальденстрема и лимфомы маргинальной зоны. Выпуск препарата будет запущен на мощностях ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»....

Изменен: 28.08.2017
Путь: Главная / Новости
Даратумумаб эффективен против множественной миеломы вне зависимости от наличия цитогенетических изменений

... даратумумаба в составе комбинированной терапии множественной миеломы, независимо от наличия у них цитогенетических изменений, сопряженных с высоким риском. Об этом говорится в материале, поступившем в редакцию Remedium. Исследования препарата компании Janssen проводилось в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном или леналидомидом и дексаметазоном. Согласно результатам наблюдения в испытаниях CASTOR, применение даратумумаба (D) в сочетании с бортезомибом (a PI) и дексаметозоном (Vd) значительно уменьшило ...

Изменен: 07.08.2017
Путь: Главная / Новости
Ибрутиниб эффективнее темсиролимуса в терапии мантийноклеточной лимфомы

... образом, передачу сигнала, необходимого для выживания злокачественных В-клеток. Блокировка ВТК позволяет уничтожать злокачественные клетки, уменьшать их количество и замедлять развитие опухоли. Препарат был разработан и выпущен совместно компаниями Janssen Biotech, Inc. и Pharmacyclics LLC, компанией, принадлежащей AbbVie. Мантийноклеточная лимфома (МКЛ) – неизлечимое агрессивное злокачественное заболевание В-лимфоцитов с медианой продолжительности жизни от трёх до четырёх лет. У большинства пациентов ...

Изменен: 02.08.2017
Путь: Главная / Новости
Janssen и Nordic займутся разработкой вакцин против ВИЧ и гепатита В

Компания Janssen (входит в Johnson & Johnson) объявила о заключении соглашения с Bavarian Nordic по совместной разработке и коммерциализации вакцин для против вирусного гепатита В и ВИЧ-1. Компания Janssen (входит в Johnson & Johnson) объявила о заключении соглашения ...

Изменен: 28.07.2017
Путь: Главная / Новости
Janssen заплатит PeptiDream до 1,15 млрд долларов за разработку новых ЛС

Целью сделки является получение доступа к разработанной PeptiDream технологической платформе Peptide Discovery Platform System, предназначенной для разработки лекарственных препаратов на основе пептидов. Компания Janssen заключила соглашение с японским разработчиком лекарственных препаратов PeptiDream об использовании его технологического решения для поиска потенциальных ЛС на основе пептидных молекул. По оценкам, сумма сделки может составить до 1,15 млрд долларов,...

Изменен: 11.04.2017
Путь: Главная / Новости
Ривароксабан продемонстрировал преимущество в сравнении с ацетилсалициловой кислотой в отношении профилактики рецидивов венозных тромбоэмболических осложнений

... ривароксабана в дозах 20 мг 1 раз в день, 10 мг 1 раз в день* и ацетилсалициловой кислоты (АСК) в дозе 100 мг при длительной профилактике рецидивов тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) Компания Bayer AG и ее партнер, Janssen Research & Development, LLC объявили результаты исследования EINSTEIN CHOICE, которое продемонстрировало, что пероральный ингибитор Ха фактора ривароксабан в дозах 10 и 20 мг 1 раз в сутки значимо снижает риск повторного эпизода венозных тромбоэмболических ...

Изменен: 30.03.2017
Путь: Главная / Новости
Janssen выведет на рынок ЕС препарат для лечения псориаза

Новый лекарственный препарат гуселькумаб, по результатам клинических исследований, продемонстрировал превосходство над уже зарегистрированным адалимумабом. Janssen направила в Европейское агентство по лекарственным средствам пакет документов для регистрации гуселькумаба (guselkumab) – препарата для лечения бляшечного псориаза. Об этом говорится в материале PharmaTimes . Лекарственное средство предназначено ...

Изменен: 28.11.2016
Путь: Главная / Новости
Препарат Janssen получил право на ускоренную регистрацию FDA

... средство предназначенно для лечения клинической депрессии у пациентов с суицидальными наклонностями. Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставила статус принципиально нового лекарственного средства препарату компании Janssen, предназначенному для лечения клинической депрессии у пациентов с суицидальными наклонностями. Решение контрольного органа было принято после ознакомления с убедительными результатами клинических исследования II фазы препарата эксетамина (esketamine),...

Изменен: 17.08.2016
Путь: Главная / Новости
В российском представительстве Janssen сменилось руководство

С 1 ноября 2015 года Никос Кефалас (Nikos Kefalas) является управляющим директором Janssen в России и СНГ. В свою очередь Екатерина Погодина заняла пост исполнительного директора Janssen по России. Компания Janssen, фармацевтическое подразделение Johnson & Johnson, объявила о кадровых изменениях в руководстве производителя в России ...

Изменен: 02.11.2015
Путь: Главная / Новости
FDA зарегистрировала антипсихотик длительного действия разработки компании Janssen

... Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала палиперидона пальмитат (paliperidone palmitate) – инъекционный атипичный антипсихотик длительного действия для лечения шизофрении. Препарат, права на который принадлежат Janssen Pharmaceuticals, предназначен для инъекционного введения 4 раза в год, отмечается  в пресс-релизе . Регистрация нового лекарственного средства была проведена после приоритетного рассмотрения заявки на одобрение ЛС. Ожидается, что на американском ...

Изменен: 19.05.2015
Путь: Главная / Новости
Janssen получит права на принципиально новое лекарство против гриппа

Разработка Vertex VX-787 – первый в своем классе экспериментальный препарат, который воздействует на вирусную полимеразу, делая невозможным репликацию вирусной РНК. Фармацевтическая компания Janssen Pharmaceuticals  заключила  с Vertex Pharmaceuticals эксклюзивное лицензионное соглашение относительно  прав на разработку, производство и коммерциализацию противогриппозного препарата VX-787, который в настоящее время проходит 2 фазу клинических ...

Изменен: 19.06.2014
Путь: Главная / Новости
Инновации становятся ближе

Бельгийская фармацевтическая компания Janssen, входящая в структуру корпорации Johnson & Johnson, продолжает активно инвестировать в R&D и развивать различные инновационные проекты, в т. ч. в партнерстве с научными институтами и фармкомпаниями. Ирина ШИРОКОВА , «Ремедиум» Сегодня,...

Изменен: 20.02.2014
Путь: Главная / Фармацевтический рынок

Сортировать по релевантности | Отсортировано по дате