Поиск

 


Gilead потерпела неудачу в терапии неалкогольного стеатогепатита

Экспериментальный селонсериб является низкомолекулярным ингибитором ASK1 – белка, играющего важную роль в развитии воспаления, апоптоза и фиброза в условиях оксидативного стресса. Экспериментальный препарат компании Gilead, разработанный для лечения неалкогольного стеатогепатита, снова не смог продемонстрировать свою эффективность в клинических исследованиях, сообщает Reuters . Два месяца назад также стало известно об отсутствии эффективности этого же препарата ...

Изменен: 26.04.2019
Путь: Главная / Новости
Novo Nordisk и Gilead объединились для исследований терапии неалкогольного стеатогепатита

Компании намерены оценить эффективность и безопасность применения семаглутида (Novo Nordisk) в комбинации с цилофексором и фирсокостатом (Gilead). Клиническое исследование новой комбинированной терапии неалкогольного стеатогепатита (НАСГ) пройдет в рамках сотрудничества Novo Nordisk и Gilead Sciences. Компании намерены оценить эффективность и безопасность применения семаглутида (Novo Nordisk) ...

Изменен: 12.04.2019
Путь: Главная / Новости
Gilead не удалось доказать эффективность терапии неалкогольного стеатогепатита

... низкомолекулярным ингибитором ASK1 – белка, играющего важную роль в развитии воспаления, апоптоза и фиброза в условиях оксидативного стресса. Клиническое исследование экспериментального препарата для лечения неалкогольного стеатогепатита компании Gilead закончилось неудачей: лекарственное средство не смогло достигнуть основной конечной точки и доказать свое превосходство над плацебо. В исследовании экспериментального селонсертиба (selonsertib) приняли участие около 900 пациентов с компенсированным ...

Изменен: 12.02.2019
Путь: Главная / Новости
Исполнительным директором Gilead стал топ-менеджер из Roche

О планируемом уходе предыдущего руководителя Gilead Джона Миллигана (John Milligan) стало известно летом этого года. Даниэль О’Дей, ранее занимавший руководящую должность в компании Roche назначен на пост исполнительного директора Gilead, сообщает Reuters . О планируемом уходе предыдущего ...

Изменен: 10.12.2018
Путь: Главная / Новости
Gilead выведет на рынок дженерики собственных препаратов

Производством дженериков препаратов Харвони и Эпклуса займется новое подразделение Asegua Therapeutics. Компания Gilead Sciences планирует выпустить в продажу в США воспроизведенные версии своих дорогостоящих препаратов для лечения гепатита С. Об этом сообщает Reuters . Производством дженериков препаратов Харвони и Эпклуса займется новое подразделение Asegua Therapeutics....

Изменен: 25.09.2018
Путь: Главная / Новости
Gilead успешно провела исследования JAK-ингибитора

... спондилоартрита. Клинические исследования II фазы подтвердили эффективность филготиниба (filgotinib) в терапии анкилозирующего спондилоартрита, сообщает PharmaTimes . Экспериментальный препарат, перспективный ингибитор JAK-1 киназы разрабатывается компаниями Gilead и Galapagos. Результаты исследования TORTUGA показали, что филготиниб замедляет прогрессирование заболевания (основная конечная точка эффективности – оценка по индексу активности заболевания (ASAS) через 12 недель терапии). По критериям ASAS, ...

Изменен: 07.09.2018
Путь: Главная / Новости
Софосбувир войдет в перечень ЖНВЛП с 2019 года

... перечней лекарственных препаратов на 2019 год включила в список ЖНВЛП софосбувир - дорогостоящий препарат для лечения вирусного гепатита С. Однако в Минздраве не готовы платить столь высокую цену и намерены договориться с владельцем патента, американской Gilead Sciences, о выпуске дженериков лекарства, пишет «Коммерсант» . В августе 2018 года с просьбой включить софосбувир в ЖНВЛП в Минздрав и Федеральную антимонопольную службу обращались представители НКО, работающих в сфере противодействия эпидемиям ...

Изменен: 05.09.2018
Путь: Главная / Новости
Gilead локализует в РФ производство софосбувира

Первые серии софосбувира, выпущенные на мощностях «Фармстандарта», поступят на рынок уже в 2019 г. Компании Gilead и «Фармстандарт» заключили соглашение о локализации в России производства препаратов Совальди (софосбувир) для лечения хронического гепатита С и Трувада (эмтрицитабин/тенофовира дизопроксила фумарат) для лечения ВИЧ. Об этом говорится в материале,...

Изменен: 31.08.2018
Путь: Главная / Новости
В Европе появится трехкомпонентный режим терапии ВИЧ

Экспертный комитет по лекарственным средствам выступил за регистрацию на территории Евросоюза трехкомпонентного препарата Биктарви (Biktarvy), разработанного компанией Gilead для лечения ВИЧ-1 среди взрослых пациентов. Экспертный комитет по лекарственным средствам выступил за регистрацию на территории Евросоюза трехкомпонентного препарата Биктарви (Biktarvy), разработанного компанией Gilead для лечения ВИЧ-1 среди ...

Изменен: 28.04.2018
Путь: Главная / Новости
Gilead выиграла патентный спор с MSD и не станет выплачивать 2,54 млрд долларов

Федеральный суд отменил предыдущее судебное постановление и признал компанию Gilead невиновной в нарушении патентного законодательства в отношении препаратов для лечения вирусного гепатита С Харвони и Совалди, в состав которых входит софосбувир. Федеральный суд отменил предыдущее судебное постановление и признал компанию Gilead ...

Изменен: 19.02.2018
Путь: Главная / Новости
Gilead добилась регистрации трехкомпонентной терапии ВИЧ

Продажи новой трехкомпонентной терапии Gilead составят уже в этом году около 1 млрд долларов, а к 2024 году достигнут 5 млрд долларов. Оптовая стоимость Биктарви заявлена на уровне 36 тыс. долларов в год, что вполне соотносится с ценами на конкурентные препараты. Контрольные органы США одобрили ...

Изменен: 08.02.2018
Путь: Главная / Новости
FDA одобрила Т-клеточную CAR-терапию лимфомы

Аксикабтаген cилолейcел (axicabtagene ciloleucel) стал второй зарегистрированной Т-клеточной CAR-терапией в мире. Права на препарат для лечения B-клеточной лимфомы на основе технологий по использованию химерных антигенных рецепторов принадлежат Gilead. Терапия B-клеточной лимфомы на основе технологий по использованию химерных антигенных рецепторов (CAR-T) разрешена для использования на территории США. Аксикабтаген cилолейcел (axicabtagene ciloleucel) стал второй Т-клеточной CAR-терапией в ...

Изменен: 19.10.2017
Путь: Главная / Новости
Gilead покупает разработчика терапии CAR-T почти за 12 млрд долларов

Gilead Sciences достигла соглашения по приобретению компании Kite Pharma за 11,9 млрд долларов, что предоставит американскому фармпроизводителю доступ к перспективной иммунотерапии CAR-T. По условиям сделки, Gilead заплатит по 180 долларов за каждую ценную ...

Изменен: 28.08.2017
Путь: Главная / Новости
Новый комбинированный препарат для лечения гепатита С одобрен в США

... софосбувир, велпатасвир и новое соединение – воксилапревир. В FDA рассказали, что Восеви стал первым препаратом, одобренным для лечения пациентов, ранее прошедших терапию софосбувиром или другими противогепатитными ЛС, ингибирующими NS5A. Компания Gilead получила маркетинговое разрешение на новое комбинированное средство для лечения хронического вирусного гепатита С генотипов 1-6 среди взрослых пациентов без цирроза или легким циррозом. Препарат появится на рынке под торговым наименованием Восеви ...

Изменен: 19.07.2017
Путь: Главная / Новости
Sarepta продаст право на ускоренное рассмотрение регистрационной заявки на ЛС компании Gilead

разрабатывающих орфанные препараты для педиатрического применения. Свой, полученный за вывод на рынок США в 2016 году этеплирсена, Sarepta продаст Gilead за 125 млн долларов. Американская биотехнологическая компания Sarepta договорилась с Gilead о продаже ваучера Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), предоставляющего право на ускоренное рассмотрение заявки на регистрацию ...

Изменен: 22.02.2017
Путь: Главная / Новости
Новый препарат Gilead оказался аналогичен по эффективности долутегравиру в терапии ВИЧ

Gilead Sciences опубликовала результаты сравнительных клинических исследований II фазы экспериментального ингибитора интегразы ВИЧ и долутегравира. Компания Gilead Sciences представила убедительные результаты исследования нового препарата для лечения ...

Изменен: 14.02.2017
Путь: Главная / Новости
Софосбувир станет доступен российским пациентам в первом квартале 2017 года

О скором появлении на рынке РФ софосбувира заявила компания-разработчик средства для лечения гепатита С Gilead Sciences в ответе на открытое письмо «Коалиции по готовности к лечению». Компания Gilead Sciences Europe в ответе на открытое письмо «Коалиции по готовности к лечению» заявила, что появление софосбувира на российском рынке ожидается в первом ...

Изменен: 08.02.2017
Путь: Главная / Новости
Тенофир алафенамид будет использоваться для терапии гепатита В

В ЕС зарегистрировано пролекарство тенофовира разработки Gilead. Механизм действия тенофовира алафенамида аналогичен тенофовиру, однако сопоставимая противовирусная активность тенофовира алафенамида наблюдается при введении в 10 раз меньших доз. Европейские регуляторы зарегистрировали препарат тенофовир алафенамб ...

Изменен: 12.01.2017
Путь: Главная / Новости
Gilead выплатит MSD 2,54 млрд долларов за нарушение патентов на софосбувир

MSD доказала в суде, что софосбувир в основе имеет химическое соединение, созданное в MSD и запатентованное в 2002 году. Согласно постановлению суда, Gilead выплатит MSD 10% роялти с их продажи. Адвокаты MSD добились положительного решения суда по делу о нарушении патентного законодательства компанией Gilead Sciences в отношении препаратов для лечения вирусного гепатита С Харвони и Совалди, в состав ...

Изменен: 16.12.2016
Путь: Главная / Новости
Первый заключенный в России контракт на поставку софосбувира расторгнут

... учреждения. Кроме того, он не продается и в аптеках, несмотря на периодическую публикацию предложений. В связи со сложившейся ситуацией Международная коалиция по готовности к лечению обратилась с открытым письмом к компании-разработчику софосбувира Gilead. В письме подчеркивается, что широкий доступ к схемам лечения, включающим софосбувир, необходим для эффективного противодействия эпидемии вирусного гепатита С в России. Авторы приводят ряд примеров сорванных тендеров на поставку лекарства, большинство ...

Изменен: 21.10.2016
Путь: Главная / Новости
Genmab и Gilead Sciences договорились о совместной работе над биспецифическими антителами для лечения ВИЧ

По условиям договора, Genmab получит предварительную выплату в размере 5 млн долларов. При достижении поставленных целей, Gilead Sciences также обязалась выплатить до 277 млн долларов. Genmab подписала соглашение о предоставлении компании Gilead Sciences эксклюзивной лицензии на использование технологической платформы DuoBody для создания и разработки биспецифических антител ...

Изменен: 15.08.2016
Путь: Главная / Новости
В США зарегистрирован новый препарат против гепатита С

... препарат Эпклуса необходимо сочетать с терапией рибавирином. Новое лекарственное средство содержит софосбувир (одобрен в 2013 году) и новое действующее вещество велпатасвир (velpatasvir) – ингибитор РНК-полимеразы NS5B. Препарат выпускается компанией Gilead. Эффективность и безопасность комбинированного ЛС была подтверждена результатами нескольких клинических исследований III фазы , в которых приняли участие пациенты с гепатитом С и с циррозом печени (или без него). Согласно полученным результатам,...

Изменен: 29.06.2016
Путь: Главная / Новости
Gilead запатентовала Совалди в Индии

... в 2015 году решение и предоставило патентную защиту препарату для лечения вирусного гепатита С. Индия пересмотрела принятое в 2015 году решение и предоставило патентную защиту препарату для лечения вирусного гепатита С Совалди (софосбувир) компании Gilead, сообщает Reuters . В прошлом году патентное бюро Индии отказало в выдаче патента на дорогостоящее лекарственное средства на том основании, что софосбувир не является достаточно инновационным лекарственным средством. Также было озвучено, что ...

Изменен: 11.05.2016
Путь: Главная / Новости
Тенофовир алафенамид оказался перспективен в терапии гепатита В

Результаты двух клинических исследований III фазы (108 и 110) были представлены на Международном конгрессе по заболеваниям печени. Компания Gilead успешно испытала тенофовир алафенамид (tenofovir alafenamide – TAF) в терапии хронического гепатита В среди пациентов, проходивших и не проходивших ранее лечение. Результаты двух клинических исследований III фазы (108 и 110) были представлены ...

Изменен: 18.04.2016
Путь: Главная / Новости
FDA зарегистрировала новое комбинированное ЛС против ВИЧ

Лекарственное средство выйдет на рынок под торговым наименованием Дискови (Descovy). Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала комбинированный препарат для лечения ВИЧ-инфекции разработки компании Gilead Sciences. Лекарственное средство выйдет на рынок под торговым наименованием Дискови (Descovy), говорится в официальном пресс-релизе. В состав комбинированного ЛС с фиксированной дозировкой вошли эмтрицитабин (emtricitabine) 200 мг и тенофовир ...

Изменен: 05.04.2016
Путь: Главная / Новости
Gilead Sciences покупает у Nimbus Therapeutics права на лекарство против неалкогольного стеатогепатита

В рамках достигнутого соглашения, Nimbus Therapeutics получит первоначальный платеж в размере 400 млн долларов. Также компания может рассчитывать на выплату 800 млн долларов при достижении определенных целей в разработке лекарственного средства. Gilead Sciences заплатит компании Nimbus Therapeutics до 1,2 млрд долларов за права на экспериментальный препарат для лечения неалкогольного стеатогепатита и других заболеваний печени, информирует Bloomberg . В рамках достигнутого соглашения, Nimbus ...

Изменен: 05.04.2016
Путь: Главная / Новости
Gilead выплатит 200 млн долларов MSD за нарушение патентов на препарат для лечения гепатита С

Федеральный суд США обязал Gilead выплатить MSD 200 млн долларов за нарушение двух патентов, связанных с препаратами для лечения вирусного гепатита С - Совалди и Харвони. Федеральный суд США обязал Gilead выплатить MSD 200 млн долларов за нарушение двух патентов, связанных с ...

Изменен: 25.03.2016
Путь: Главная / Новости
Gilead добилась регистрации нового антиретровирусного ЛС в Евросоюзе

Компания Gilead объявила о регистрации комбинированного антиретровирусного препарата Дженвоя (Genvoya) на территории 28 европейских стран. Компания Gilead объявила о регистрации комбинированного антиретровирусного препарата Дженвоя (Genvoya) на территории 28 ...

Изменен: 24.11.2015
Путь: Главная / Новости
Расширены показания применения противогепатитного препарата компании Gilead

... исследований показали, что применение Харвони в течение 12 недель вызывает устойчивый вирусологический ответ у 96% пациентов, страдающих одновременно вирусным гепатитом С и ВИЧ. Комбинированный препарат Харвони (софосбувир+ ледипасвир), разработанный Gilead, был зарегистрирован FDA в октябре 2014 года. За последний квартал продажи лекарственного средства достигли 3,3 млрд долларов.

Изменен: 13.11.2015
Путь: Главная / Новости
FDA разрешила применение антиретровирусного препарата на основе пролекарства тенофовира

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила применение комбинированного антиретровирусного препарата Дженвоя (Genvoya), разработки компании Gilead. Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила применение комбинированного антиретровирусного препарата Дженвоя (Genvoya), разработки компании Gilead. Новое лекарственное средство предназначено для лечения ВИЧ-инфекции ...

Изменен: 06.11.2015
Путь: Главная / Новости
Gilead опубликовала итоги КИ антиретровирусного препарата на основе пролекарства тенофовира

Согласно полученным данным, экспериментальное ЛС имеет схожую эффективность с предыдущим антиретровирусным препаратом компании – Стрибилд (Stribild), однако обладает лучшим профилем безопасности. Компания Gilead представила результаты клинических испытаний нового комбинированного антиретровирусного препарата Дженвоя (Genvoya). Согласно полученным данным, экспериментальное ЛС имеет схожую эффективность с предыдущим антиретровирусным препаратом компании ...

Изменен: 22.10.2015
Путь: Главная / Новости
Gilead представила результаты КИ новой терапии вирусного гепатита С

Gilead Sciences опубликовала результаты четырех международных клинических исследований, в рамках которых оценивалась эффективность комбинации софосбувира (sofosbuvir) и велпатасвира (velpatasvir) в терапии вирусного гепатита С 1-6 генотипов. Gilead ...

Изменен: 22.09.2015
Путь: Главная / Новости
Gilead бесплатно обеспечит софосбувиром пациентов из Грузии

Компания Gilead намерена на примере Грузии продемонстрировать правительствам других стран и организациям здравоохранения преимущества лечения софосбувиром инфицированных гепатитом С. Компания Gilead намерена на примере Грузии продемонстрировать правительствам ...

Изменен: 24.04.2015
Путь: Главная / Новости
Gilead вновь напомнила о нежелательности одновременного применения софосбувира и амиодарона

Компания Gilead Sciences выпустила предупреждение о риске летального исхода при одновременном приеме противогепатитного препарата софосбувира и антиаритмического средства амиодарон. Компания Gilead Sciences выпустила предупреждение о риске летального исхода ...

Изменен: 24.03.2015
Путь: Главная / Новости
NICE одобрил применение нового комбинированного препарата компании Gilead

... долларов). Британский Национальный институт здравоохранения и качества медицинской помощи (NICE) признал экономически эффективным применение Harvoni, нового комбинированного перорального препарата для лечения вирусного гепатита С производства компании Gilead. Это решение позволяет государству начать закупки лекарства для нужд Национальной системы здравоохранения (NHS).   Harvoni одобрен для лечения пациентов с заболеваниями, вызванными вирусом гепатита С 1 и 4 типов. Новый препарат Gilead представляет ...

Изменен: 04.03.2015
Путь: Главная / Новости
В США одобрены два комбинированных средства для лечения ВИЧ-инфекции

В состав обоих средств, созданных Bristol-Myers Squibb и Johnson & Johnson, входит фармакокинетический агент кобицистат (cobicistat) разработки Gilead Sciences. Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила два препарата для лечения ВИЧ инфекции, пишет Reuters . В состав обоих средств, созданных Bristol-Myers Squibb и Johnson & Johnson, входит фармакокинетический ...

Изменен: 30.01.2015
Путь: Главная / Новости
В Индии отказались запатентовать софосбувир

Индийское патентное бюро отклонило заявку фармкомпании Gilead на патентную защиту препарата против вирусного гепатита С софосбувир (Совалди). Индийское патентное бюро отклонило заявку фармкомпании Gilead на патентную защиту препарата против вирусного гепатита С софосбувир (Совалди). Решение организации ...

Изменен: 16.01.2015
Путь: Главная / Новости
Gilead предоставила Mylan право распространения инновационного антиретровирусного ЛС в развивающихся странах

Компания Mylan подписала соглашение с Gilead о получении прав на производство и распространение антиретровирусного экспериментального препарата тенофовира алафенамида (Tenofovir Alafenamide). Компания Mylan, в лице подразделения Mylan Laboratories Limited, подписала соглашение с Gilead ...

Изменен: 02.12.2014
Путь: Главная / Новости
FDA рассмотрит заявку на регистрацию инновационного комбинированного препарата против ВИЧ-инфекции

Лекарственное средство предназначено для приема один раз в день и содержит экспериментальный тенофовир алафенамид. Компания Gilead подала в Администрацию по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявку на регистрацию перорального комбинированного препарата для лечения ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов. Лекарственное средство предназначено для приема один раз в день,...

Изменен: 07.11.2014
Путь: Главная / Новости
Экспериментальное лекарство для терапии рака поджелудочной железы не оправдало ожиданий Gilead

... представленным данным, комплексное лечение экспериментальным симтузумабом (simtuzumab) и гемцитабином не привело к увеличению срока жизни пациентов без прогрессирования заболевания. Новое лекарственное средство для терапии рака поджелудочной железы от компании Gilead не достигло первичных конечных точек исследования, о чем свидетельствуют результаты КИ фазы II. Согласно представленным данным , комплексное лечение экспериментальным симтузумабом (simtuzumab) и гемцитабином не привело к увеличению срока жизни ...

Изменен: 18.09.2014
Путь: Главная / Новости
Gilead разрешила индийским компаниям выпускать аналог софосбувира

Ожидается, что аналог Совалди будет реализовываться в 91 стране. Американский фармпроизводитель Gilead принял окончательное решение по предоставлению лицензии на производство аналога Совалди (софосбувира) нескольким индийским компаниям. Об этом намерении Gilead было известно еще в апреле текущего года . Право на разработку и продажу аналога софосбувира ...

Изменен: 15.09.2014
Путь: Главная / Новости
Gilead хочет поднять цену на софосбувир

Компания Gilead готовится в будущем месяце выпустить новую версию софосбувира, которая, как ожидается, будет стоить дороже текущей. Компания Gilead готовится в будущем месяце выпустить новую версию софосбувира, которая, как ожидается, будет стоить дороже текущей....

Изменен: 15.09.2014
Путь: Главная / Новости
Американские страховые компании недовольны высокой стоимостью софосбувира

... получать софосбувир, то ежегодные затраты на его покупку составят 227 млрд долларов, что немногим меньше 260 млрд долларов, которые в настоящее время тратятся на приобретение всех необходимых населению страны препаратов. За первый квартал Совалди принес Gilead 2 мдрд долларов, установив таким образом рекорд продаж на фармрынке . Согласно результатам клинических исследований софосбувира, его эффективность превышает 90% и позволяет вылечивать вирусный гепатит С всего за 12 недель. Раньше стандартом терапии ...

Изменен: 21.05.2014
Путь: Главная / Новости
За квартал продажи Совалди принесли Gilead более 2 млрд долларов

Благодаря выводу на рынок софосбувира, чистая прибыль Gilead за первый квартал года выросла до 2,23 млрд – годом ранее прибыль за первые четыре месяца составила 722,2 млн долларов. Продажи противогепатитного препарата Совалди (софосбувир) за четыре месяца присутствия на рынке принесли Gilead Sciences ...

Изменен: 24.04.2014
Путь: Главная / Новости
Софосбувир оказался эффективен в лечении пациентов с гепатитом С и циррозом печени

Компания Gilead на ежегодной конференции Европейской ассоциации по исследованиям печени представила убедительные результаты трех клинических исследований эффективности софосбувира в терапии вирусного гепатита С у пациентов с циррозом печени. Компания Gilead ...

Изменен: 14.04.2014
Путь: Главная / Новости
Gilead предоставит лицензию на производство софосбувира некоторым индийским компаниям

Разработчик лекарственного средства объяснил свое решение стремлением позволить пациентам из 60 развивающихся стран получать препарат по более низкой стоимости. Gilead планирует предоставить лицензию на производство противогепатитного препарата Совалди (софосбувир) трем или четырем индийским дженериковым компаниям. Разработчик лекарственного средства объяснил свое решение стремлением позволить пациентам из 60 ...

Изменен: 09.04.2014
Путь: Главная / Новости
Gilead предоставит Египту 99-процентную скидку на софосбувир

Фармпроизводитель Gilead, часто критикуемый за завышение цен на противогепатитный препарат Совалди (софосбувир), будет поставлять указанное лекарственное средство Египет с 99-процентной скидкой от американской цены Фармпроизводитель Gilead, часто критикуемый за завышение ...

Изменен: 24.03.2014
Путь: Главная / Новости

Сортировать по релевантности | Отсортировано по дате