Поиск

 


Медицинские эксперты рекомендовали к регистрации в ЕС семь новых препаратов

Вердикт CHMP является одним из заключительных этапов регистрационного процесса в ЕС, при принятии решения о выдаче маркетингового разрешения Европейская комиссия чаще всего прислушивается к рекомендациям экспертов. Европейский комитет по контролю за лекарственными ...

Изменен: 30.01.2018
Путь: Главная / Новости
CHMP рекомендовал к регистрации в ЕС девять новых ЛС

... острого лимфобластного лейкоза, средства против ревматоидного артрита и бляшечного псориза. Помимо прочего было выдано положительное заключение по трем биоаналогам. Европейский комитет по контролю за лекарственными препаратами, используемыми у человека (CHMP) рекомендовал выдать маркетинговое разрешение девяти новых лекарственным препаратам. В случае положительного решения Европейской комиссии лекарственные средства могут быть одобрены уже в апреле этого года, пишет The Pharma Letter . Среди рекомендованных ...

Изменен: 24.04.2017
Путь: Главная / Новости
CHMP рекомендовал EMA зарегистрировать в Европе шесть новых лекарств

Экспертный совет при EMA поддержал регистрационные заявки шести лекарственных препаратов, два из которых – дженерики. Европейский комитет по контролю за лекарственными препаратами, используемыми у человека (CHMP) рекомендовал к регистрации на территории ЕС сразу шесть новых лекарственных препаратов, включая первую гормонозаместительную терапию для лечения нарушений функции паращитовидных желез. Об этом сообщает PharmaTimes . Эксперты выступили за регистрацию ...

Изменен: 27.02.2017
Путь: Главная / Новости

Сортировать по релевантности | Отсортировано по дате