Поиск

 


Структурированный подход к проведению самоинспекции фармацевтической системы качества на производстве лекарственных средств

Согласно Приказу Минпромторга России от 14 июня 2013 г. №916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики» (Правила GMP) (глава 1, п. 9), производитель лекарственных средств (ЛС) должен осуществлять процедуру самоинспекции и (или) аудита качества, в соответствии с которой регулярно оцениваются эффективность и пригодность фармацевтической системы качества (ФСК). Самоинспекцию следует планировать, проводить и документально оформлять в соответствии с установленными правилами. В данной...

Изменен: 17.04.2018
Путь: Главная / Фармацевтический рынок

Сортировать по релевантности | Отсортировано по дате