Противораковая терапия AstraZeneca признана FDA принципиально новой

 2639

Противораковая терапия AstraZeneca признана FDA принципиально новой
Противоопухолевый препарат дурвалумаб (durvalumab) компании AstraZeneca получил статус принципиального нового лекарственного средства (Breakthrough Therapy) от Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Об этом сообщает Reuters.

Экспериментальный лекарственный препарат способен подавлять лиганд-1 программируемой гибели (PDL1) и стимулировать работу иммунной системы. Статус принципиально нового ЛС был присвоен дурвалумабу после оценки его эффективности в терапии рака мочевого пузыря.

AstraZeneca проводит клинические исследования дурвалумаба среди пациентов, страдающих раком легкого, головы и шеи, желудка, поджелудочной железы, печени и крови. Так, в 2014 году были получены убедительные результатыКИ комбинации дурвалумаба и тремелимумаба (tremelimumab) среди больных раком легкого.

В конце прошлого года AstraZeneca и Lilly заключили соглашение о расширении сотрудничества о разработке новых комбинированных противораковых препаратов. В частности, планируются испытания дурвалумаба в комбинации с различными экспериментальными иммунологическими препаратами и молекулами Lilly.

Ключевые слова: AstraZeneca FDA онкология

Последние новости