Novartis получила убедительные результаты КИ препарата против рассеянного склероза

Novartis получила убедительные результаты КИ препарата против рассеянного склероза

 7198

Novartis получила убедительные результаты КИ препарата против рассеянного склероза
Экспериментальный препарат для лечения вторично-прогрессирующего рассеянного склероза (ВПРС) сипонимод (siponimod) успешно завершил клинические исследования III фазы. Компания Novartis, владеющая правами на лекарственное средство, сообщила, что сипонимод подтвердил свою эффективность в снижении риска прогрессирования заболевания.

В клинических исследованиях принял участие 1651 пациент из 31 страны. После рандомизации участники КИ получали 2 мг сипонимода или плацебо. Согласно предварительным результатам, экспериментальный препарат достиг первичных конечных точек оценки эффективности: на фоне приема нового ЛС риск прогрессирования заболевания в течение трех месяцев была ниже, чем в плацебо-группе.

Подробные результаты КИ Novartis планирует представить в сентябре этого года на 32-м конгрессе Европейского комитета по лечению и изучению рассеянного склероза (ECTRIMS).

Сипонимод (BAF312) является пероральным селективным модулятором рецептора S1P. Данный рецептор располагается на оболочке некоторых клеток, которые способны вызывать поражения центральной нервной системы и развитие вторично-прогрессирующего рассеянного склероза.

Ключевые слова: Novartis рассеянный склероз

Последние новости