FDA присвоила статус орфанного ЛС противоопухолевому препарату компании AstraZeneca

 3288

FDA присвоила статус орфанного ЛС противоопухолевому препарату компании AstraZeneca
Экспериментальный препарат компании AstraZeneca селуметиниб (selumetinib) получил статус орфанного лекарственного средства от Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Новое средство предназначено для лечения III и IV стадий рака щитовидной железы у пациентов, не ответивших на терапию радиоактивным йодом, говорится в официальном пресс-релизе.

Селуметиниб является ингибитором сигнального пути MEK и препятствует росту злокачественной опухоли. В настоящее время препарат проходит клинические исследования III фазы среди пациентов, страдающих раком щитовидной железы, и входящих в группу высокого риска рецидива. Также AstraZeneca изучает потенциал лекарственного средства в терапии немелкоклеточного рака легкого.

В июле 2015 года селуметиниб провалил клинические испытания в терапии меланомы, не достигнув первичных конечных точек КИ.

Ключевые слова: AstraZeneca онкология

Последние новости

 

Важно, интересно, полезно