FDA отсрочила принятие решения по лекарству от рассеянного склероза разработки Biogen

 2551

Изображение с сайта herbals.ruКомпания Biogen сообщила о решении Администрация по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) продлить на три месяца рассмотрение заявки препарата Плегриди (Plegridy), предназначенного для лечения рассеянного склероза. Изначально вывод на рынок нового ЛС был запланирован на середину 2014 года.

В пресс-релизе производителя отмечается, что FDA не потребовала проведения дополнительных клинических исследований. Biogen подала заявку в регуляторные органы США и Европы в июле 2013 года.

Плегриди  является инъекционным пегилированным интерфероном бета-1а. Новая молекулярная форма позволяет продлить срок действия препарата, тем самым снижая частоту инъекций.

Клинические исследования разработки показали, что терапия пегинтерфероном бета-1а снижает частоту рецидивов у пациентов с рассеянным склерозом на 36%. Также прием препарата сокращает риск инвалидизации на 38% по сравнению с плацебо.


Ключевые слова: Biogen Plegridy FDA

Последние новости