FDA одобрила препарат для лечения острых приступов мигрени

 1252

FDA одобрила препарат для лечения острых приступов мигрени
Регистрационное свидетельство от американских регуляторов получил препарат ласмидитан (lasmiditan), разработанный компанией Eli Lilly для лечения головной боли при острых приступах мигрени у взрослых пациентов. Таблетированный препарат можно применять вне зависимости от наличия ауры.

Представители FDA подчеркнули, что ласмидитан является важным новым вариантом лечения острых приступов мигрени. Этот препарат является пероральным агонистом серотонинового рецептора и избирательно связывается с субтипом 5-HT1F.

Эффективность разработки Eli Lilly была подтверждена в клинических исследованиях, прошедших при участии более 3 тыс. взрослых пациентов: новый препарат обладает статистически значимым превосходством над плацебо. Наиболее распространенными нежелательными реакциями были головокружение, усталость, парестезия и седативный эффект.

Права на ласмидитан Eli Lilly получила после приобретения в январе 2017 года компании CoLucid Pharmaceuticals за 960 млн долларов. Ожидается, что продажи перспективного лекарственного средства могут превысить 700 млн долларов в год.

Ключевые слова: Eli Lilly FDA США мигрень

Последние новости

 

Важно, интересно, полезно