Эксперты FDA выступили за одобрение нового опиоидного обезболивающего

Эксперты FDA выступили за одобрение нового опиоидного обезболивающего

 3471

Эксперты FDA выступили за одобрение нового опиоидного обезболивающего
Независимый экспертный совет Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) рекомендовал зарегистрировать опиоидного ный анальгетик пролонгированного действия Аримо (Arymo ER). Специалисты отметили эффективность препарата и невозможность его использования в не терапевтических целях, пишет Reuters.

Препарат, разработанный компанией Egalet, имеет очень твердую оболочку, которая делает невозможным извлечение активного вещества из таблетки. Также при попытке растворения препарат превращается в густой гель, не подходящий для внутривенного введения.

В феврале этого года в FDA заявили о готовности изменить процесс регистрации опиоидных обезболивающих, которые могут быть использованы наркозависимыми в не терапевтических целях.

Ключевые слова: FDA опиоидная терапия

Последние новости