Опубликованы доказательства эффективности новой терапии нейроэндокринных опухолей средней кишки

Опубликованы доказательства эффективности новой терапии нейроэндокринных опухолей средней кишки

 1361

Опубликованы доказательства эффективности новой терапии нейроэндокринных опухолей средней кишки
Швейцарская фармкомпания Novartis опубликовала в Journal of Clinical Oncology положительные результаты клинических исследований III фазы препарата для лечения нейроэндокринных опухолей средней кишки - Лютатера (Lutathera). Об этом пишет The Pharma Letter.

Согласно представленным данным клинических исследований, при применении нового ЛС к комбинации с окреотидом продолжительность периода до ухудшения состояния (по критерию общего самочувствия) составляет 28,8 месяца, по сравнению с 6,1 месяца на фоне монотерапии окреотидом. По критерию физического функционирования, время до ухудшения составило 25,2 и 11,5 месяца при использовании комбинации с препаратом Лютатера и монотерапии окреотидом соответственно.

Ранее препарат Лютатера (лютеция 177Lu оксодотреотид) был одобрен по ускоренной процедуре регистрации регуляторами США и ЕС для лечения нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы. Лекарственное средство может применяться среди взрослых пациентов с соматостатин-рецептор положительными нейроэндокринными опухолями. Радиофармацевтический препарат связывается с рецепторами соматостатина на опухолевых клетках, а затем компонент лекарственного средства проникает в клетку, таргетированно оказывая разрушающее действие радиации.

Ключевые слова: Novartis онкология

Последние новости