Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

21.01.2016 14:05

НИИ гриппа завершил доклинические исследования универсальной противогриппозной вакцины

Специалисты санкт-петербургского НИИ гриппа завершили доклинические исследования универсальной вакцины против гриппа. Об этом рассказала ТАСС заместитель директора института по науке Людмила Цымбалова.

По словам Цымбаловой, разработка нового препарата ведется в течение пяти лет. Два года заняло конструирование вакцины, которое проводилась совместно с центром «Биоинженерия» Российской академии наук. Доклинические исследования продолжались три года. За это время вакцина была испытана на мышах, крысах, кроликах, морских свинках, а также на хорьках. Хорьки и обезьяны, пояснила Цымбалова – наилучшие лабораторные модели для изучения гриппа, поскольку инфекция протекает у этих животных почти так же, как у людей.

Финансирование работ по созданию вакцины осуществлялось Минпромторгом, всего на проект было выделено свыше 30 млн рублей. В настоящее время ведется подготовка к клиническим исследованиям препарата. Они займут от двух до трех лет и потребуют финансирования в размере 30-40 млн рублей.

В отличие от сезонных вакцин против гриппа, массово применяемых для профилактики этой инфекции в настоящее время и перед началом каждого эпидемического сезона, универсальная вакцина индуцирует иммунный ответ, направленный на внутренние (консервативные) белки вируса, структура которых не меняется у различных штаммов гриппа. Таким образом, однократной вакцинации теоретически должно быть достаточно, чтобы защитить человека от различных штаммов вируса на протяжении нескольких лет.

Ключевые слова: НИИ ггриппа, универсальная вакцина


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.