Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

02.10.2014 15:11

BIOCAD выпустит лекарство от меланомы в 2018-2019 годах

Изображение с сайта admoblkaluga.ruРоссийская компания BIOCAD планирует в 2018-2019 годах выпустить на рынок препарат для лечения меланомы. Об этом рассказал ТАСС вице-президент BIOCAD по разработкам и исследованиям Роман Иванов.

По словам Иванова, пока работа идет с несколькими кандидатными молекулами. К концу текущего года будет определена самая перспективная молекула, а в начале 2015 года будут запущены доклинические исследования. Стоимость проекта составила 10 млн рублей.

«Мы рассчитываем вывести препарат на рынок не позднее чем через четыре года - в 2018 году или в начале 2019 год. Первыми его получат российские пациенты, а также жители Азии и Латинской Америки, где у BIOCAD есть дочерние компании», - отметил Роман Иванов, добавив, что создатели препарата готовы сотрудничать с партнерами в Европе и США при наличии заинтересованности с их стороны.

Известно, что новая разработка BIOCAD является моноклональным антителом к антигену PD-1. По задумке ученых, лекарственное средство будет стимулировать уничтожение опухолевых клеток собственной иммунной системой пациента, не повреждая здоровые ткани.

После запуска продаж лекарства от меланомы BIOCAD планирует создать ЛС против рака легких и почки. «С 2018 года мы планируем выводить на рынок по одному-два препарата нового поколения в год», - пояснил Роман Иванов.


Ключевые слова: BIOCAD


Последние новости

Минздрав Индии планирует запустить цифровую платформу отслеживания и регулирования продаж лекарственных препаратов. Согласно инициативе Минздрава, производители, складские и оптовые организации, а также дистрибуторы и ритейлеры будут обязаны самостоятельно вносить в систему данные о продаваемых лекарственных препаратах.
Вакцина BRV-PV, разработанная Serum Institute of India, обеспечивает 66,7% защиту от ротавирусной инфекции, свидетельствуют результаты исследований, прошедших в Нигере.
Минюст зарегистрировал приказ Росздравнадзора по утверждению порядка осуществления фамаконадзора. Помимо прочего приказ регламентирует деятельность Росздравнадзора по анализу данных о безопасности лекарств и подготовке рекомендаций Минздраву.
После выхода завода на производственную мощность российское здравоохранение будет полностью обеспечено альбумином, иммуноглобулином и факторами свертывания 8 и 9.
Препарат адреналина в шприц-ручке EpiPen будет отозван с рынков Европы, Австралии, Новой Зеландии и Японии. В компании Mylan заявили, что отзыв продукции связан с поступлением информации об отказе двух автоинжекторов.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.