Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

02.10.2014 15:11

BIOCAD выпустит лекарство от меланомы в 2018-2019 годах

Изображение с сайта admoblkaluga.ruРоссийская компания BIOCAD планирует в 2018-2019 годах выпустить на рынок препарат для лечения меланомы. Об этом рассказал ТАСС вице-президент BIOCAD по разработкам и исследованиям Роман Иванов.

По словам Иванова, пока работа идет с несколькими кандидатными молекулами. К концу текущего года будет определена самая перспективная молекула, а в начале 2015 года будут запущены доклинические исследования. Стоимость проекта составила 10 млн рублей.

«Мы рассчитываем вывести препарат на рынок не позднее чем через четыре года - в 2018 году или в начале 2019 год. Первыми его получат российские пациенты, а также жители Азии и Латинской Америки, где у BIOCAD есть дочерние компании», - отметил Роман Иванов, добавив, что создатели препарата готовы сотрудничать с партнерами в Европе и США при наличии заинтересованности с их стороны.

Известно, что новая разработка BIOCAD является моноклональным антителом к антигену PD-1. По задумке ученых, лекарственное средство будет стимулировать уничтожение опухолевых клеток собственной иммунной системой пациента, не повреждая здоровые ткани.

После запуска продаж лекарства от меланомы BIOCAD планирует создать ЛС против рака легких и почки. «С 2018 года мы планируем выводить на рынок по одному-два препарата нового поколения в год», - пояснил Роман Иванов.


Ключевые слова: BIOCAD


Последние новости

Шаги по расширению присутствия в КНР будут предприняты в рамках глобальной стратегии компании по укреплению позиций в развивающихся странах.
Фармацевтическая компания Celgene направила на имя руководителя ФАС Игоря Артемьева письмо о том, что Минздрав РФ создает условия для нарушения конкуренции и нарушает права патентообладателя.
Экономический кризис 2008-2010 годов и связанный с ним рост безработицы стали причиной более 260 тыс. избыточных смертей от онкологических заболеваний в странах-членах Организации экономического сотрудничества и развития (ОЭСР).
Документ был разработан в целях исполнения постановления Конституционного суда РФ, в соответствии с которым надлежало определить порядок ввоза на территорию страны лекарственных препаратов, в состав которых входят сильнодействующие вещества, не являющиеся наркотическими и психотропными средствами.
В компании заявили, что FDA не успела рассмотреть поданные документы на регистрацию препарата этеплирсена (eteplirsen), однако намерена сделать это как можно скорее.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
25 26 27 28 29 30 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 31 1 2 3 4 5


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.