Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

02.10.2014 15:11

BIOCAD выпустит лекарство от меланомы в 2018-2019 годах

Изображение с сайта admoblkaluga.ruРоссийская компания BIOCAD планирует в 2018-2019 годах выпустить на рынок препарат для лечения меланомы. Об этом рассказал ТАСС вице-президент BIOCAD по разработкам и исследованиям Роман Иванов.

По словам Иванова, пока работа идет с несколькими кандидатными молекулами. К концу текущего года будет определена самая перспективная молекула, а в начале 2015 года будут запущены доклинические исследования. Стоимость проекта составила 10 млн рублей.

«Мы рассчитываем вывести препарат на рынок не позднее чем через четыре года - в 2018 году или в начале 2019 год. Первыми его получат российские пациенты, а также жители Азии и Латинской Америки, где у BIOCAD есть дочерние компании», - отметил Роман Иванов, добавив, что создатели препарата готовы сотрудничать с партнерами в Европе и США при наличии заинтересованности с их стороны.

Известно, что новая разработка BIOCAD является моноклональным антителом к антигену PD-1. По задумке ученых, лекарственное средство будет стимулировать уничтожение опухолевых клеток собственной иммунной системой пациента, не повреждая здоровые ткани.

После запуска продаж лекарства от меланомы BIOCAD планирует создать ЛС против рака легких и почки. «С 2018 года мы планируем выводить на рынок по одному-два препарата нового поколения в год», - пояснил Роман Иванов.


Ключевые слова: BIOCAD




Последние новости

 
Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Всемирная организация здравоохранения обнародовала МКБ-11, которая должна быть утверждена на Всемирной ассамблее здравоохранения в мае 2019 года.
22.06.2018
FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отозвала проект руководства по оценке сопоставимости воспроизведенных лекарственных препаратов. В ведомстве заявили, что FDA пер...
22.06.2018
ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

Правительство не поддерживает идею введения отдельного регулирования для инновационной табачной продукции.
22.06.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 31 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 1


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.