Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

09.04.2014 16:30

Gilead предоставит лицензию на производство софосбувира некоторым индийским компаниям

Изображение с сайта traditionaldoc.ruGilead планирует предоставить лицензию на производство противогепатитного препарата Совалди (софосбувир) трем или четырем индийским дженериковым компаниям. Разработчик лекарственного средства объяснил свое решение стремлением позволить пациентам из 60 развивающихся стран получать препарат по более низкой стоимости, пишет Reuters.

По словам руководителя подразделения по работе с развивающимися рынками Клиффорда Сэмюэля (Clifford Samuel), Gilead заключит лицензионное соглашение с индийскими компаниями, которые обладают опытом в производстве лекарств от ВИЧ и СПИДа, а также достаточными мощностями для выпуска софосбувира в больших объемах. В качестве примера Клиффорд Сэмюэль привел индийское подразделение Mylan.

Ожидается, что дженерик софосбувира будет доступен в большинстве стран Южной Африки, некоторых азиатских государствах (Индии, Пакистане и Мьянме) и ряде небольших развивающихся стран.

Клиффорд Сэмюэль также рассказал о планах Gilead установить гибкое ценообразование в других государствах с низким и средним ВВП. Первым шагом стало предоставление Египту 99-процентной скидки на препарат: тогда как в США 12-недельный курс терапии софосбувиром стоит около 84 тыс. долларов, Египту компания-производитель продает ЛС по цене 900 долларов/курс.

Однако Gilead пока не намерена снижать стоимость софосбувира на Украине и Китае, где наблюдается высокое распространение вирусного гепатита С среди населения. По мнению экономистов производителя, рынки этих двух стран обладают большим потенциалом для реализации препарата.



Ключевые слова: Gilead, софосбувир


Последние новости

Потенциальный картель является одним из крупнейших по масштабам. Сумма начальных максимальных цен контрактов составила более 2,5 млрд рублей.
На заседании Совета Федерации был поддержан федеральный закон о принятии протокола об экспорте принудительно лицензированных лекарств. По мнению властей, принятие Россией протокола позволит организовать производство воспроизведенных лекарств отечественными производителями с использованием иностранного патента на оригинальный препарат для оказания помощи другим государствам.
Достигнутое соглашение с Ablynx предоставит Sanofi доступ к восьми экспериментальным препаратам на основе нанотел, выделенных из антител верблюда и ламы. Новые лекарственные средства предназначены для лечения иммуновоспалительных заболеваний.
Электронный документооборот частично реализуется в 72 регионах РФ, полный переход ожидается к 2024 году - по мере готовности инфраструктуры медицинских организаций. Электронный документооборот, по словам Вероники Скворцовой, не только будет удобен для пациента, но и обеспечит преемственность в разных медицинских организациях.
На совещании с кабмином глава государства отметил, что проблема доступности бесплатных препаратов остается одной из самых острых. Накануне Росздравнадзор опроверг информацию о недостаточной обеспеченности лекарствами льготных категорий: данные о том, что только 64% граждан обеспечены ЖНВЛП не отражают действительной ситуации.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
26 27 28 29 30 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30
31 1 2 3 4 5 6


Подписка

Реклама



Для смартфона