Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Пользуетесь ли вы интернетом на работе?





  

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?


Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

01.04.2014 14:04

В России зарегистрировано новое показание к применению препарата маравирок

14 октября 2013 г. Министерство здравоохранения РФ зарегистрировало расширенное показание для назначения препарата маравирок (торговое наименование Целзентри) компании ViiV Healthcare.

Теперь, согласно новой утвержденной инструкции по медицинскому применению, маравирок можно применять для лечения ВИЧ-инфицированных пациентов не только с опытом антиретровирусной терапии (АРТ), но и назначать пациентам, ранее не получавшим АРТ с тропизмом вируса иммунодефицита (ВИЧ) к CCR5 корецептору.

Маравирок – первый и единственный одобренный к применению представитель нового класса антагонистов CCR5 корецепторов, молекула которого действует не на структуры вируса, а на клетки организма человека. Маравирок блокирует связывание ВИЧ с клетками человеческого организма на самом раннем этапе жизненного цикла вируса, предотвращая развитие инфекции. Благодаря этому уникальному механизму действия у препарата отсутствует перекрестная резистентность, поэтому, как полагают ведущие российские эксперты, маравирок может стать незаменимым препаратом для всей группы пациентов с множественной лекарственной устойчивостью. Удобная форма (таблетки, не имеющие ограничений по приему с пищей) выгодно отличает его от других ингибиторов входа ВИЧ, доступных только в инъекционной форме. В международных и российских клинических исследованиях маравирок продемонстрировал эффективное подавление репликации вируса как у пациентов без опыта АРТ, так и у пациентов с множественной лекарственной устойчивостью ВИЧ, при этом уровень безопасности препарата сопоставим с плацебо.

Препарат обладает благоприятным профилем лекарственных взаимодействий, что особенно значимо для российских пациентов с ВИЧ-инфекцией, которые зачастую нуждаются в одновременном лечении сопутствующего туберкулеза и/или вирусного гепатита. Перед назначением препарата необходимо провести тестирование на тропизм вируса. Это высокотехнологичный тест, который на сегодняшний день доступен не во всех регионах России. Компания-производитель взяла на себя обязательства по организации лицензированной доставки биологических образцов в референсные российские и зарубежные лаборатории для проведения тестирования. В настоящее время протестировано уже более 700 человек, и большинству из них возможно назначение маравирока.

Следует отметить, что с момента появления маравирока на российском рынке, для препарата была сформирована специальная цена, существенно более низкая по сравнению с другими странами, в том числе по сравнению со страной, где препарат производится. Фармако-экономические исследования, проведенные группой российских экспертов в 2013 г., показали, что применение препарата маравирок даже небольшой группой пациентов (1–2% от общего числа нуждающихся в лечении) приведет к существенной экономии бюджетов здравоохранения. Это обусловлено тем, что при сравнимой эффективности с другими препаратами, использующимися у пациентов с ограниченными возможностями выбора режима АРТ, цена на маравирок существенно более низкая.



Ключевые слова: ViiV Healthcare, применение, препарат, маравирок


Последние новости

Всего 5 млрд человек проживают в странах, законодательная системы которых либо сильно затрудняет получение опиоидных анальгетиков, либо полностью запрещает оборот наркосодержащих лекарств. В результате каждый год 25,5 млн человек умирают в мучениях из-за невозможности получить качественное обезболивание. Еще от боли страдает 35,5 млн пациентов с различными тяжелыми заболеваниями и травмами.
За первое полугодие 2017 года объем оптовых продаж антидепрессантов достигли 1,6 млрд рублей или 4,5 млн упаковок.
Независимый экспертный совет FDA единогласно (16-0) проголосовал за регистрацию нового аналога глюкагоподобного пептида-1 – препарата семаглутида, разработанного Novo Nordisk. Официально FDA может не прислушиваться к мнению экспертного совета, однако почти во всех случаях следует его рекомендациям.
Госдума рассмотрит законопроект, согласно которому медицинские препараты и технологии, предназначенные для использования Минобороны в военное время, должны регистрироваться и лицензироваться уполномоченными органами в области обороны.
Аксикабтаген cилолейcел (axicabtagene ciloleucel) стал второй зарегистрированной Т-клеточной CAR-терапией в мире. Права на препарат для лечения B-клеточной лимфомы на основе технологий по использованию химерных антигенных рецепторов принадлежат Gilead.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
25 26 27 28 29 30 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 31 1 2 3 4 5


Подписка

Реклама



Для смартфона